Viên nang Olanib 150mg được sử dụng để điều trị ung thư buồng trứng giai đoạn nặng, những người đã được điều trị bằng ba phương pháp hóa trị trước hoặc nhiều hơn, hóa trị trước hoặc điều trị nội tiết tố.

Chỉ định

• Bệnh ung thư buồng trứng: Olanib được chỉ định đơn trị liệu để điều trị duy trì cho bệnh nhân người lớn mắc bệnh ung thư buồng trứng, ống dẫn trứng hoặc màng bụng tái phát nhạy cảm với platin (PSR) tái phát mức độ cao đang đáp ứng (đáp ứng hoàn toàn hoặc đáp ứng một phần) với hóa trị liệu bằng platin.
• Ung thư vú: Olanib được chỉ định làm đơn trị liệu để điều trị cho bệnh nhân trưởng thành mắc bệnh ung thư vú di căn đột biến gen BRCA (gBRCAm), thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì ở người 2 (HER2), những người trước đây đã được điều trị bằng hóa trị liệu trong bổ trợ, bổ trợ hoặc thiết lập di căn. Bệnh nhân ung thư vú dương tính với thụ thể hormone (HR) nên đã tiến triển hoặc được coi là không phù hợp với liệu pháp nội tiết. Đột biến gen BRCA phải được xác nhận trước khi bắt đầu điều trị bằng Olanib.

Chống chỉ định

Olanib được chống chỉ định ở những bệnh nhân quá mẫn cảm với thuốc này hoặc với bất kỳ thành phần nào trong công thức.

Dược học

• Olaparib là chất ức chế các enzym poly (ADP-ribose) polymerase (PARP), bao gồm PARP1, PARP2 và PARP3. Các enzym PARP tham gia vào quá trình cân bằng nội môi bình thường của tế bào, chẳng hạn như phiên mã DNA, điều hòa chu kỳ tế bào và sửa chữa DNA. 
• Olaparib đã được chứng minh là có thể ức chế sự phát triển của các dòng tế bào khối u chọn lọc trong ống nghiệm và làm giảm sự phát triển của khối u trong các mô hình xenograft chuột của bệnh ung thư ở người, cả đơn trị liệu hoặc sau hóa trị liệu dựa trên bạch kim. Tăng độc tính tế bào và hoạt động chống khối u sau khi điều trị bằng Olaparib đã được ghi nhận trong các dòng tế bào và mô hình khối u chuột thiếu BRCA. Các nghiên cứu in vitro đã chỉ ra rằng độc tế bào do Olaparib gây ra có thể liên quan đến việc ức chế hoạt động của enzym PARP và tăng hình thành phức hợp PARP-DNA, dẫn đến phá vỡ cân bằng nội môi tế bào và chết tế bào.

Liều lượng & Cách dùng

Liều dùng:

• Liều khuyến cáo: Sử dụng 400mg/ngày (8 viên), chia ra làm 2 lần uống. Sử dụng thuốc cho tới khi bệnh tiến triển hoặc độc tính không được chấp nhận. Tùy thuộc vào tác dụng phụ của thuốc, bác sỹ có thể giảm liều dùng khi cần.
• Đối với bệnh nhân bị suy thận vừa (CrCl 31-50 mL / phút), giảm xuống còn 300mg/ 1 ngày, chia ra làm 2 lần uống.

Cách dùng:

• Thuốc Olanib 50mg được sử dụng bằng đường uống.
• Sử dụng trước hoặc sau khi ăn 30p đến 1 tiếng, vào cùng một thời điểm mỗi ngày.
• Nếu không thể nuốt viên thuốc Olanib 50mg thì có thể hòa thuốc với nước lọc để uống.

Sử dụng trong các quần thể đặc biệt

Sử dụng cho trẻ em: Tính an toàn và hiệu quả của Olanib chưa được xác định ở bệnh nhi.

Hiệu ứng quá liều

Không có điều trị cụ thể trong trường hợp quá liều Olanib và các triệu chứng của quá liều không được hình thành. Trong trường hợp quá liều, thầy thuốc nên tuân thủ các biện pháp hỗ trợ chung và điều trị triệu chứng.

Đề phòng & Cảnh báo

• Hội chứng rối loạn sinh tủy / Bệnh bạch cầu cấp dòng tủy (MDS / AML): xảy ra ở những bệnh nhân tiếp xúc với Olanib, và phần lớn các báo cáo đều tử vong. Theo dõi bệnh nhân về độc tính huyết học tại thời điểm ban đầu và hàng tháng sau đó. Ngừng nếu MDS / AML được xác nhận.
• Viêm phổi: xảy ra ở những bệnh nhân tiếp xúc với Olanib, và một số trường hợp đã tử vong. Điều trị gián đoạn nếu nghi ngờ viêm phổi. Ngừng nếu viêm phổi được xác nhận.
• Độc tính với phôi thai: Olanib có thể gây hại cho thai nhi. Tư vấn cho phụ nữ về khả năng sinh sản về nguy cơ có thể xảy ra đối với thai nhi và sử dụng các biện pháp tránh thai hiệu quả.

Phản ứng phụ

• Phản ứng có hại nghiêm trọng phổ biến nhất được báo cáo là thiếu máu (2,4% Olanib so với 2,2% hóa trị liệu). 
• Các phản ứng phụ nghiêm trọng sau đây đã được báo cáo ở mỗi bệnh nhân: dị ứng viêm da, số lượng bạch cầu trung tính giảm và số lượng tiểu cầu giảm. Tỷ lệ bệnh nhân ngừng sử dụng Olanib vĩnh viễn do các tác dụng phụ là 4,9% ở nhóm Olanib so với 7,7% ở nhóm hóa trị. 
• Thiếu máu và giảm số lượng tiểu cầu là những phản ứng ngoại ý duy nhất dẫn đến việc ngừng sử dụng Olanib ở hơn một bệnh nhân.

Sự tương tác

Các nghiên cứu lâm sàng về Olanib kết hợp với các tác nhân chống ung thư khác, bao gồm cả các tác nhân gây tổn hại DNA, cho thấy khả năng tăng và kéo dài độc tính ức chế tủy. Liều đơn trị liệu Olanib được khuyến cáo không thích hợp để kết hợp với các thuốc chống ung thư ức chế tủy. Olanib được chuyển hóa chủ yếu bởi CYP3A. Các chất ức chế hoặc cảm ứng CYP3A dùng đồng thời có thể làm tăng hoặc giảm nồng độ Olanib trong huyết tương.

Mang thai & Cho con bú

• Thời kỳ mang thai : Olanib có thể gây hại cho thai nhi khi dùng cho phụ nữ có thai dựa trên cơ chế hoạt động và những phát hiện trên động vật. Olanib gây quái thai và gây độc cho phôi thai ở chuột khi phơi nhiễm dưới mức phơi nhiễm ở những bệnh nhân dùng liều khuyến cáo cho người là 400 mg hai lần mỗi ngày. Nếu thuốc này được sử dụng trong thời kỳ mang thai, hoặc nếu bệnh nhân có thai trong khi dùng thuốc này, bệnh nhân sẽ biết nguy cơ tiềm ẩn cho thai nhi và nguy cơ sảy thai.
• Các bà mẹ cho con bú: Người ta không biết liệu Olanib có bài tiết qua sữa mẹ hay không. Do nhiều loại thuốc được bài tiết qua sữa mẹ và do khả năng gây phản ứng có hại nghiêm trọng ở trẻ bú mẹ từ Olanib, nên quyết định ngừng cho con bú hay ngừng thuốc, có tính đến tầm quan trọng của thuốc đối với người mẹ.

Điều kiện bảo quản

Nơi khô ráo dưới 30 ° C, tránh ánh sáng. Tránh xa tầm tay trẻ em.

Thuốc Olanib giá bao nhiêu?

Tham khảo giá thuốc Olanib 50mg Olaparib điều trị ung thư buồng trứng tại đây: https://thuocdactri247.com/thuoc-dieu-tri/ung-thu-buong-trung/thuoc-olanib-50mg-olaparib-dieu-tri-ung-thu-buong-trung/

Thuốc Olanib mua thuốc ở đâu?

Liên hệ: 0901771516

Tuyên bố từ chối trách nhiệm

Mục tiêu của Volanphuong.net là cung cấp cho bạn thông tin hiện tại và phù hợp nhất. Tuy nhiên, vì thuốc tương tác khác nhau ở mỗi người, chúng tôi không thể đảm bảo rằng thông tin này bao gồm tất cả các tương tác có thể. Thông tin này không thay thế cho lời khuyên y tế. Luôn luôn nói chuyện với nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn về các tương tác có thể xảy ra với tất cả các loại thuốc theo toa, vitamin, thảo dược và chất bổ sung, và các loại thuốc không kê đơn mà bạn đang dùng.

Nguồn uy tín:

Thuốc Olanib cập nhật ngày 02/03/2021: https://www.indiamart.com/proddetail/olanib-150-mg-olaparib-150-mg-22664598573.html

Thuốc Olanib cập nhật ngày 02/03/2021: https://thuocdactri247.com/thuoc-dieu-tri/ung-thu-buong-trung/thuoc-olanib-50mg-olaparib-dieu-tri-ung-thu-buong-trung/

Võ Lan Phương

Bác sĩ  Võ Lan Phương tốt nghiệp Đại học Y Dược TP. Hồ Chí Minh năm 2013. Dược sĩ từng có thời gian công tác tại Bệnh viện đại Học Y dược Tp. HCM  trước khi là dược sĩ, tư vấn sức khỏe tại Healthy ung thư.

Sở trưởng chuyên môn:

• Chuẩn đoán điều trị cho bệnh nhân ung bướu
• Nắm vững chuyên môn ngành dược.
• Tư vấn dinh dưỡng, sức khỏe.
• Có kinh nghiệm trên 6 năm chẩn đoán và kê đơn.
• Kỹ năm nắm bắt và cập nhật các thông tin mới liên quan đến hoạt chất, tá dược, máy móc ngành dược ở Việt Nam và thế giới.
• Kỹ năng thực hiện nghiên cứu sản phẩm thuốc
• Tinh thần làm việc có trách nhiệm, cẩn thận, tỉ mỉ và chính xác.
• Đọc và hiểu thông thạo tiếng anh ngành dược.
• Kinh nghiệm kê đơn điều trị với các loại thuốc đặc trị, điều trị ung thư

Quá trình công tác:

• 2013-1015: Bác sĩ tại Bệnh viện đại học y dược.
• 2015 – Đến nay: Bác sĩ, chuyên viên tư vấn sức khỏe, tư vấn thông tin về các loại thuốc đặc trị , điều trị ung bướu tại Healthy ung thư.

Bác sĩ Võ Lan Phương  luôn nhiệt tình, niềm nở hết mình vì bệnh nhân sẵn sàng giải đáp mọi thắc mắc về sức khỏe, các dòng thuốc thông dụng, thuốc kê đơn, thuốc đặc trị.

healthyungthu.com/

Bài viết Olanib 50mg – Thuốc điều trị ung thư buồng trứng của Everest<div class='yasr-stars-title yasr-rater-stars-vv'
id='yasr-visitor-votes-readonly-rater-2594a39bc996c'
data-rating='5'
data-rater-starsize='16'
data-rater-postid='12016'
data-rater-readonly='true'
data-readonly-attribute='true'
data-cpt='posts'
></div><span class='yasr-stars-title-average'>5 (1)</span> đã xuất hiện đầu tiên vào ngày Võ Lan Phương.

Niranib (Nirapanib) 100mg viên nang sản xuất Everest Pharma bao gồm phân tử Niraparib được sử dụng để điều trị tái phát biểu mô buồng trứng, ống dẫn trứng hoặc ung thư phúc mạc nguyên phát.

Thông tin chung về thuốc Niranib

• Thương hiệu: Niranib
• Tên chung: Niraparib
• Tên thương hiệu khác: Niranib
• Đóng gói: 30 viên
• Nhà chế tạo: Everest Pharma
• Dạng bào chế: Viên con nhộng
• Hàm lượng: 100mg
• Quốc gia: Bangladesh

Niranib 100mg là thuốc gì?

Niranib 100mg là một loại thuốc hóa trị liệu chống ung thư được gọi là chất ức chế PARP hoặc poly ADP ribose polymerase dùng để điều trị ung thư. Niranib hoạt động như một liệu pháp nhắm mục tiêu trong đó nó có tính chọn lọc cao đối với PARP1 và PARP2 có tác dụng phát hiện tổn thương DNA và thúc đẩy quá trình sửa chữa. Niranib ức chế hoạt động của PARP1 và PARP2 dẫn đến chết tế bào ung thư.

Chống chỉ định

Quá mẫn với hoạt chất hoặc với bất kỳ tá dược nào và cho con bú.

Dược lực học

• Niraparib là một chất ức chế các enzym poly (ADP-ribose) polymerase (PARP), PARP-1 và PARP-2, có vai trò trong việc sửa chữa DNA. Các nghiên cứu trong ống nghiệm đã chỉ ra rằng độc tính tế bào do niraparib gây ra có thể liên quan đến việc ức chế hoạt động của enzym PARP và tăng hình thành phức hợp PARP-DNA dẫn đến tổn thương DNA, apoptosis và chết tế bào. 
• Tăng độc tính tế bào do Niraparib gây ra đã được quan sát thấy ở các dòng tế bào khối u có hoặc không thiếu hụt BRCA1 / 2. Niraparib làm giảm sự phát triển khối u trong các mô hình xenograft chuột của các dòng tế bào ung thư ở người bị thiếu hụt BRCA1 / 2 và trong các mô hình khối u xenograft có nguồn gốc từ bệnh nhân với sự thiếu hụt tái tổ hợp tương đồng có BRCA1 / 2 đột biến hoặc kiểu hoang dã.

Dược động học

Sự hấp thụ

Sinh khả dụng tuyệt đối của niraparib là khoảng 73%. Sau khi uống Niraparib, nồng độ đỉnh trong huyết tương, Cmax, đạt được trong vòng 3 giờ. Dùng đồng thời một bữa ăn nhiều chất béo (800-1,000 calo với khoảng 50% tổng lượng calo của bữa ăn là từ chất béo) không ảnh hưởng đáng kể đến dược động học của Niraparib.

Phân bổ

Niranib liên kết 83,0% với protein huyết tương của con người. Thể tích phân bố biểu kiến ​​trung bình (± SD) (Vd / F) là 1220 (± 1114) L. Trong một phân tích dược động học dân số, Vd / F của Niraparib là 1074 L ở bệnh nhân ung thư.

Loại bỏ

Sau khi dùng nhiều liều hàng ngày 300 mg Niraparib, thời gian bán thải trung bình (t1 / 2) là 36 giờ. Trong một phân tích dược động học quần thể, tổng độ thanh thải rõ ràng (CL / F) của niraparib là 16,2 L / h ở bệnh nhân ung thư.

Sự trao đổi chất

Niraparib được chuyển hóa chủ yếu bởi các carboxylesterase (CE) để tạo thành một chất chuyển hóa chính không hoạt động, sau đó trải qua quá trình glucuronid hóa.

Bài tiết

Sau khi sử dụng một liều duy nhất 300 mg Niraparib đánh dấu vô tuyến bằng đường uống, phần trăm phục hồi trung bình của liều đã dùng trong 21 ngày là 47,5% (khoảng 33,4% đến 60,2%) trong nước tiểu và 38,8% (khoảng 28,3% đến 47,0%) trong phân. Trong các mẫu gộp được thu thập trong 6 ngày, Niraparib không thay đổi lần lượt chiếm 11% và 19% liều sử dụng được thu hồi trong nước tiểu và phân.

Liều lượng & Cách dùng

• Liều khuyến cáo của Niranib dưới dạng đơn trị liệu là 300 mg (ba viên nang 100 mg) uống một lần mỗi ngày. 
• Hướng dẫn bệnh nhân dùng liều Niraparib của họ vào cùng thời điểm mỗi ngày. Mỗi viên nang nên nuốt toàn bộ. Niraparib có thể được dùng cùng hoặc không cùng thức ăn.

Sử dụng trong các quần thể đặc biệt

• Người cao tuổi: Không cần điều chỉnh liều cho bệnh nhân cao tuổi (> 65 tuổi). Dữ liệu lâm sàng hạn chế ở bệnh nhân 75 tuổi trở lên.
• Đối tượng trẻ em: Chưa xác định được tính an toàn và hiệu quả của niraparib ở trẻ em và thanh thiếu niên dưới 18 tuổi.
• Suy thận: Không cần điều chỉnh liều cho bệnh nhân suy thận nhẹ đến trung bình. Không có dữ liệu ở bệnh nhân suy thận nặng hoặc bệnh thận giai đoạn cuối đang chạy thận nhân tạo; sử dụng thận trọng ở những bệnh nhân này.
• Suy gan: Không cần điều chỉnh liều ở bệnh nhân suy gan nhẹ đến trung bình. Không có dữ liệu ở bệnh nhân suy gan nặng; sử dụng thận trọng ở những bệnh nhân này.

Phản ứng phụ

• Các phản ứng có hại (ADR) xảy ra> 10% bệnh nhân dùng đơn trị liệu Niraparib là buồn nôn, giảm tiểu cầu, mệt mỏi / suy nhược, thiếu máu, táo bón, nôn mửa, đau bụng, giảm bạch cầu, mất ngủ, đau đầu, giảm cảm giác thèm ăn, viêm mũi họng Tiêu chảy, khó thở, tăng huyết áp, khó tiêu, đau lưng, chóng mặt, ho, nhiễm trùng đường tiết niệu, đau khớp, hồi hộp và khó tiêu. 
• Các phản ứng có hại nghiêm trọng thường gặp nhất> 1% (tần suất điều trị-cấp cứu) là giảm tiểu cầu và thiếu máu.

Sự tương tác

• Ức chế các CYP (CYP1A2, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6 và CYP3A4). Cả Niraparib và M1 đều không phải là chất ức chế bất kỳ enzym CYP nào đang hoạt động chuyển hóa chất cản trở, cụ thể là CYP1A1 / 2, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6 và CYP3A4 / 5. Mặc dù sự ức chế CYP3A4 ở gan không được mong đợi, khả năng ức chế CYP3A4 ở cấp độ ruột không được thiết lập ở nồng độ Niraparib liên quan. Do đó, khuyến cáo thận trọng khi Niraparib kết hợp với các chất có hoạt tính chuyển hóa phụ thuộc vào CYP3A4 và đặc biệt là những chất có phạm vi điều trị hẹp (ví dụ: ciclosporin, tacrolimus, alfentanil, ergotamine, pimozide, quetiapine và halofantrine).
• Cảm ứng CYP (CYP1A2 và CYP3A4): Cả Niraparib và M1 đều không phải là chất cảm ứng CYP3A4 trong ống nghiệm. Trong ống nghiệm, Niraparib cảm ứng yếu CYP1A2 ở nồng độ cao và mức độ liên quan lâm sàng của tác dụng này sẽ không bị loại trừ hoàn toàn. M1 không phải là chất cảm ứng CYP1A2. Do đó, khuyến cáo thận trọng khi kết hợp niraparib với các chất có hoạt tính chuyển hóa phụ thuộc vào CYP1A2 và đặc biệt là những chất có phạm vi điều trị hẹp (ví dụ như clozapine, theophylline và ropinirole).

Mang thai & Cho con bú

• Thời kỳ mang thai: Không có hoặc có số lượng hạn chế về việc sử dụng Niraparib ở phụ nữ có thai. Các nghiên cứu về độc tính sinh sản và phát triển của động vật đã không được tiến hành. Tuy nhiên, dựa trên cơ chế hoạt động của nó, niraparib gây hại cho phôi thai hoặc thai nhi, bao gồm tác dụng gây chết phôi và gây quái thai, khi dùng cho phụ nữ mang thai. Niraparib không nên sử dụng trong thời kỳ mang thai.
• Thời kỳ cho con bú: Chưa rõ Niranib hoặc các chất chuyển hóa của nó có bài tiết qua sữa mẹ hay không. Chống chỉ định cho con bú trong thời gian dùng Niraparib và trong 1 tháng sau khi dùng liều cuối cùng.
• Khả năng sinh sản: Không có dữ liệu lâm sàng về khả năng sinh sản. Sự giảm sinh tinh có thể đảo ngược được quan sát thấy ở chuột và chó.

Điều kiện bảo quản

• Bảo quản trong điều kiện mát và khô. Không lưu trữ trên 30 ° C. 
• Không dùng Niranib nếu nó nghi ngờ tiếp xúc với nhiệt độ lớn hơn 40 ° C hoặc 104 ° F. 
• Để Niraparib xa tầm tay và tầm nhìn của trẻ em.

Thuốc Niranib giá bao nhiêu?

Tham khảo giá thuốc Niranib 100mg Niraparib điều trị ung thư buồng trứng tại đây: https://thuocdactri247.com/thuoc-dieu-tri/ung-thu-buong-trung/thuoc-niranib-100mg-niraparib-dieu-tri-ung-thu-buong-trung/

Thuốc Niranib mua thuốc ở đâu?

Liên hệ: 0901771516

Tuyên bố từ chối trách nhiệm

Nội dung của Volanphuong.net chỉ nhằm mục đích cung cấp thông tin về Niranib 100mg Niraparib và không nhằm mục đích thay thế cho tư vấn, chẩn đoán hoặc điều trị y tế chuyên nghiệp. Vui lòng tìm lời khuyên của bác sĩ hoặc nhà cung cấp y tế đủ điều kiện khác với bất kỳ câu hỏi nào có liên quan đến tình trạng y tế của bạn. Đừng bỏ qua lời khuyên y tế chuyên nghiệp hoặc trì hoãn tìm kiếm nó vì những gì bạn đã đọc trên trang web này.

Nguồn uy tín:

Thuốc Niranib cập nhật ngày 02/03/2021: https://emergencydrug.com/shop/niranib-niraparib-100-mg/

Thuốc Niranib cập nhật ngày 02/03/2021: https://thuocdactri247.com/thuoc-dieu-tri/ung-thu-buong-trung/thuoc-niranib-100mg-niraparib-dieu-tri-ung-thu-buong-trung/

Võ Lan Phương

Bác sĩ  Võ Lan Phương tốt nghiệp Đại học Y Dược TP. Hồ Chí Minh năm 2013. Dược sĩ từng có thời gian công tác tại Bệnh viện đại Học Y dược Tp. HCM  trước khi là dược sĩ, tư vấn sức khỏe tại Healthy ung thư.

Sở trưởng chuyên môn:

• Chuẩn đoán điều trị cho bệnh nhân ung bướu
• Nắm vững chuyên môn ngành dược.
• Tư vấn dinh dưỡng, sức khỏe.
• Có kinh nghiệm trên 6 năm chẩn đoán và kê đơn.
• Kỹ năm nắm bắt và cập nhật các thông tin mới liên quan đến hoạt chất, tá dược, máy móc ngành dược ở Việt Nam và thế giới.
• Kỹ năng thực hiện nghiên cứu sản phẩm thuốc
• Tinh thần làm việc có trách nhiệm, cẩn thận, tỉ mỉ và chính xác.
• Đọc và hiểu thông thạo tiếng anh ngành dược.
• Kinh nghiệm kê đơn điều trị với các loại thuốc đặc trị, điều trị ung thư

Quá trình công tác:

• 2013-1015: Bác sĩ tại Bệnh viện đại học y dược.
• 2015 – Đến nay: Bác sĩ, chuyên viên tư vấn sức khỏe, tư vấn thông tin về các loại thuốc đặc trị , điều trị ung bướu tại Healthy ung thư.

Bác sĩ Võ Lan Phương  luôn nhiệt tình, niềm nở hết mình vì bệnh nhân sẵn sàng giải đáp mọi thắc mắc về sức khỏe, các dòng thuốc thông dụng, thuốc kê đơn, thuốc đặc trị.

healthyungthu.com/

Bài viết Thuốc Niranib (Niraparib) 100mg – Tin vui cho bệnh nhân ung thư buồng trứng<div class='yasr-stars-title yasr-rater-stars-vv'
id='yasr-visitor-votes-readonly-rater-9999c75329a56'
data-rating='5'
data-rater-starsize='16'
data-rater-postid='12011'
data-rater-readonly='true'
data-readonly-attribute='true'
data-cpt='posts'
></div><span class='yasr-stars-title-average'>5 (1)</span> đã xuất hiện đầu tiên vào ngày Võ Lan Phương.

Lynib là một chất ức chế poly (ADP-ribose) polymerase (PARP) được sử dụng để điều trị ung thư buồng trứng, ung thư vú, ung thư tuyến tụy và ung thư tuyến tiền liệt.

Lynib 100mg là thuốc gì?

• Lynib 100mg ( olaparib) là một loại thuốc uống được sử dụng để điều trị một số loại ung thư ở buồng trứng, vú, tuyến tiền liệt hoặc tuyến tụy. Nó nằm trong một nhóm thuốc được gọi là chất ức chế polymerase poly (ADP-ribose), còn được gọi là chất ức chế PARP. 
• PARP là một loại enzyme sửa chữa các tổn thương DNA trong tế bào. Việc ngăn chặn PARP hoạt động trong tế bào ung thư sẽ ngăn không cho các enzym sửa chữa DNA, nguyên nhân làm cho tế bào ung thư chết. Lynib có dạng viên nén.

Lynib được sử dụng để làm gì?

Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA) đã phê duyệt Lynib để điều trị nhiều bệnh ung thư, bao gồm một số loại:

• Bệnh ung thư buồng trứng
• Ung thư vú
• Ung thư tuyến tiền liệt
• Ung thư tuyến tụy

Bệnh ung thư buồng trứng

Lynib có thể được sử dụng để điều trị ung thư buồng trứng giai đoạn cuối với đột biến BRCA dòng mầm hoặc soma đã đáp ứng tốt với điều trị bằng một số loại thuốc hóa trị, được gọi là thuốc bạch kim. Đột biến BRCA dòng mầm có nghĩa là một người được sinh ra với đột biến đó, được truyền lại từ cha mẹ của họ. Đột biến BRCA soma có nghĩa là ung thư đã phát triển đột biến di truyền đó và người đó không sinh ra với nó.

Lynib cũng có thể được kết hợp với một loại thuốc khác được gọi là bevacizumab để điều trị ung thư buồng trứng giai đoạn muộn. 

Ung thư vú

Lynib có thể được sử dụng để điều trị ung thư vú đã trở nên di căn (lan sang các vùng khác của cơ thể bên ngoài vú) ở những người có đột biến BRCA dòng mầm và ung thư vú âm tính với HER2 . Sau khi điều trị bằng nội tiết tố, nên dùng thuốc này nếu ung thư vú nhạy cảm với thụ thể estrogen . 

Ung thư tuyến tiền liệt

Lynib có thể giúp điều trị ung thư tuyến tiền liệt di căn nếu người đó có đột biến gen sửa chữa tái tổ hợp tương đồng soma (HRC). Nó được sử dụng sau khi điều trị trước đó bằng một trong hai loại thuốc, enzalutamide hoặc abiraterone. 

Ung thư tuyến tụy

Lynib được sử dụng để điều trị ung thư tuyến tụy di căn với đột biến BRCA dòng mầm . Nó có thể được sử dụng sau khi người đó không tiến triển trong ít nhất bốn tháng hóa trị, trong đó có một loại thuốc dựa trên bạch kim. 

Những lý do nào khiến tôi không nên dùng Lynib?

• Những người đang mang thai hoặc cho con bú không nên dùng Lynib.
• Thuốc này có thể có khả năng gây hại cho thai nhi, mặc dù hiện tại chỉ có các nghiên cứu trên động vật về việc sử dụng thuốc này trong thời kỳ mang thai. 

Liều dùng: Tôi nên dùng bao nhiêu Lynib?

Đối với dạng bào chế uống (viên nang):

Đối với ung thư buồng trứng giai đoạn muộn:

• Người lớn — 400 miligam (mg) (tám viên nang 50 mg) 2 lần một ngày. Mỗi liều nên được thực hiện cách nhau 12 giờ. Bác sĩ có thể điều chỉnh liều của bạn khi cần thiết.
• Trẻ em — Việc sử dụng và liều lượng phải được xác định bởi bác sĩ của bạn.

Đối với dạng bào chế uống (viên nén):

Đối với ung thư vú, ung thư buồng trứng, ung thư ống dẫn trứng, ung thư tuyến tụy, ung thư phúc mạc nguyên phát hoặc ung thư tuyến tiền liệt:

• Người lớn — 300 miligam (mg) (hai viên nén 150 mg) 2 lần một ngày. Mỗi liều nên được thực hiện cách nhau 12 giờ. Bác sĩ có thể điều chỉnh liều của bạn khi cần thiết hoặc dung nạp được. Tuy nhiên, liều thường không quá 600 mg (bốn viên 150 mg) mỗi ngày.
• Trẻ em — Việc sử dụng và liều lượng phải được xác định bởi bác sĩ của bạn.

Để điều trị duy trì ung thư buồng trứng giai đoạn muộn:

• Người lớn — 300 miligam (mg) (hai viên nén 150 mg) 2 lần một ngày trong tối đa 2 năm. Mỗi liều nên được thực hiện cách nhau 12 giờ. Bác sĩ có thể điều chỉnh liều của bạn khi cần thiết hoặc dung nạp được. Tuy nhiên, liều thường không quá 600 mg (bốn viên 150 mg) mỗi ngày.
• Trẻ em — Việc sử dụng và liều lượng phải được xác định bởi bác sĩ của bạn.

Liều bị bỏ lỡ 

• Nếu bạn bỏ lỡ một liều Lynib, hãy dùng liều tiếp theo vào thời gian theo lịch trình thông thường của bạn. Không dùng thêm một liều để bù cho liều đã quên

Quá liều: Điều gì sẽ xảy ra nếu tôi uống quá nhiều Lynib?

• Nếu bạn dùng quá nhiều Lynib, hãy gọi cho nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn hoặc đến phòng cấp cứu bệnh viện gần nhất ngay lập tức

Tôi nên tránh những gì khi dùng Lynib?

Tránh bưởi, nước bưởi, cam Seville và nước cam Seville trong khi điều trị bằng Lynib vì chúng có thể làm tăng mức Lynib trong máu của bạn.

Phản ứng phụ

Liên hệ với bác sĩ hoặc y tá của bạn ngay lập tức nếu bạn có dấu hiệu nhiễm trùng, bao gồm nhiệt độ trên 37,5 ° C hoặc dưới 36 ° C.

Chúng tôi không liệt kê tất cả các tác dụng phụ ở đây. Hãy nhớ rằng rất ít khả năng bạn bị tất cả các tác dụng phụ này, nhưng bạn có thể mắc một số tác dụng phụ cùng lúc.

Các tác dụng phụ thường gặp

Những tác dụng phụ này xảy ra ở hơn 10 trên 100 người (hơn 10%). Bạn có thể có một hoặc nhiều trong số chúng. Chúng bao gồm:

Khó thở và trông xanh xao

• Bạn có thể khó thở và trông xanh xao do giảm lượng hồng cầu. Đây được gọi là thiếu máu.

Mệt mỏi và suy nhược 

• Mệt mỏi và suy nhược có thể xảy ra trong và sau khi điều trị – thực hiện các bài tập nhẹ nhàng mỗi ngày có thể giúp bạn tiếp thêm năng lượng. Đừng thúc ép bản thân, hãy nghỉ ngơi khi bạn bắt đầu cảm thấy mệt mỏi và nhờ người khác giúp đỡ.
• Hãy cho bác sĩ hoặc y tá của bạn biết nếu bạn bị đau đầu. Họ có thể cho bạn uống thuốc giảm đau. Đừng lái xe hoặc vận hành máy móc nếu bạn cảm thấy chóng mặt.

Cảm thấy đau ốm

• Cảm giác hoặc bị ốm  thường được kiểm soát tốt bằng các loại thuốc chống ốm. Tránh thức ăn béo hoặc chiên, ăn nhiều bữa nhỏ và đồ ăn nhẹ, uống nhiều nước và các kỹ thuật thư giãn đều có thể hữu ích.
• Điều quan trọng là phải uống thuốc chống ốm theo chỉ định ngay cả khi bạn không cảm thấy ốm. Việc ngăn ngừa bệnh tật sẽ dễ dàng hơn là điều trị khi bệnh đã bắt đầu.

Bệnh tiêu chảy

• Liên hệ với bác sĩ hoặc dược sĩ của bạn nếu bạn bị tiêu chảy, chẳng hạn như nếu bạn có 4 hoặc nhiều hơn phân lỏng trong 24 giờ. Hoặc nếu bạn không thể uống để thay thế lượng chất lỏng đã mất. Hoặc nếu nó tiếp tục trong hơn 3 ngày.
• Bác sĩ có thể cho bạn thuốc chống tiêu chảy để mang về nhà sau khi điều trị. Ăn ít chất xơ, tránh trái cây sống, nước trái cây, ngũ cốc và rau quả, và uống nhiều để bù lại lượng chất lỏng bị mất.

Ăn mất ngon

• Bạn có thể chán ăn vì nhiều lý do khác nhau khi đang điều trị ung thư. Đau ốm, thay đổi khẩu vị hoặc mệt mỏi có thể khiến bạn bỏ ăn và thức uống.

Khó tiêu

• Liên hệ với bác sĩ hoặc dược sĩ của bạn nếu bạn bị khó tiêu hoặc ợ chua. Họ có thể kê đơn thuốc để giúp đỡ.

Thay đổi hương vị 

• Thay đổi khẩu vị  có thể khiến bạn bỏ một số loại thức ăn và đồ uống. Bạn cũng có thể nhận thấy rằng một số thức ăn có vị khác với bình thường hoặc bạn thích ăn thức ăn ngon hơn. Vị giác của bạn dần trở lại bình thường trong vài tuần sau khi điều trị kết thúc.

Đôi khi tác dụng phụ

Những tác dụng phụ này xảy ra ở từ 1 đến 10 trong số 100 người (từ 1 đến 10%). Bạn có thể có một hoặc nhiều trong số chúng. Chúng bao gồm:

• thay đổi cách hoạt động của thận, bạn thường không có bất kỳ triệu chứng nào nhưng nó sẽ hiển thị trong các xét nghiệm máu
• bầm tím, chảy máu nướu răng hoặc chảy máu cam
• tăng nguy cơ bị nhiễm trùng
• đau miệng (viêm niêm mạc)
• đau ở phần trên của dạ dày

Tác dụng phụ hiếm gặp

Tác dụng phụ này xảy ra ở ít hơn 1 trong 100 người (ít hơn 1%). Bạn có thể có một hoặc nhiều trong số chúng. Chúng bao gồm:

• ung thư thứ cấp
• viêm phổi

Những loại thuốc nào khác tương tác với bệnh Lynib?

Tránh dùng thuốc trong nhóm chất ức chế và cảm ứng CYP3A khi dùng Lynib.

Những loại thuốc này có thể bao gồm:

• Tegretol (carbamazepine)
• Rifadin, Rimactane (rifampin)
• St. John’s Wort
• Diflucan (fluconazole)
• Nizoral (ketoconazole)
• Cordarone, Pacerone (amiodarone)
• Diltiazem
• Phenobarbital

Những loại thuốc nào tương tự?

Các chất ức chế PARP khác bao gồm:

• Rubraca ( rucaparib), được sử dụng cho ung thư buồng trứng và ung thư tuyến tiền liệt
• Talzenna ( talazoparib), được sử dụng để điều trị ung thư vú

Không nên dùng những loại thuốc này cùng với Lynib.

Thuốc Lynib giá bao nhiêu?

Tham khảo giá thuốc Lynib 100mg Olaparib điều trị ung thư buồng trứng tại đây: https://thuocdactri247.com/thuoc-dieu-tri/ung-thu-buong-trung/thuoc-lynib-100mg-olaparib-dieu-tri-ung-thu-buong-trung/

Thuốc Lynib mua thuốc ở đâu?

• Bệnh nhân cần lưu ý mua và sử dụng thuốc tại các nhà thuốc lynib 100mg olaparib uy tín trên thị trường. Kiểm tra nhãn mác, tem, mã hàng trước khi mua và sử dụng để hạn chế các tác dụng phụ ảnh hưởng nghiêm trọng đến sức khỏe người bệnh.

Tuyên bố từ chối trách nhiệm

Nội dung của Volanphuong.net chỉ nhằm mục đích cung cấp thông tin về Lynib 100mg Olaparib và không nhằm mục đích thay thế cho tư vấn, chẩn đoán hoặc điều trị y tế chuyên nghiệp. Vui lòng tìm lời khuyên của bác sĩ hoặc nhà cung cấp y tế đủ điều kiện khác với bất kỳ câu hỏi nào có liên quan đến tình trạng y tế của bạn. Đừng bỏ qua lời khuyên y tế chuyên nghiệp hoặc trì hoãn tìm kiếm nó vì những gì bạn đã đọc trên trang web này.

Nguồn uy tín:

Thuốc Lynib cập nhật ngày 02/03/2021: https://thuocdactri247.com/thuoc-dieu-tri/ung-thu-buong-trung/thuoc-lynib-100mg-olaparib-dieu-tri-ung-thu-buong-trung/

Võ Lan Phương

Bác sĩ  Võ Lan Phương tốt nghiệp Đại học Y Dược TP. Hồ Chí Minh năm 2013. Dược sĩ từng có thời gian công tác tại Bệnh viện đại Học Y dược Tp. HCM  trước khi là dược sĩ, tư vấn sức khỏe tại Healthy ung thư.

Sở trưởng chuyên môn:

• Chuẩn đoán điều trị cho bệnh nhân ung bướu
• Nắm vững chuyên môn ngành dược.
• Tư vấn dinh dưỡng, sức khỏe.
• Có kinh nghiệm trên 6 năm chẩn đoán và kê đơn.
• Kỹ năm nắm bắt và cập nhật các thông tin mới liên quan đến hoạt chất, tá dược, máy móc ngành dược ở Việt Nam và thế giới.
• Kỹ năng thực hiện nghiên cứu sản phẩm thuốc
• Tinh thần làm việc có trách nhiệm, cẩn thận, tỉ mỉ và chính xác.
• Đọc và hiểu thông thạo tiếng anh ngành dược.
• Kinh nghiệm kê đơn điều trị với các loại thuốc đặc trị, điều trị ung thư

Quá trình công tác:

• 2013-1015: Bác sĩ tại Bệnh viện đại học y dược.
• 2015 – Đến nay: Bác sĩ, chuyên viên tư vấn sức khỏe, tư vấn thông tin về các loại thuốc đặc trị , điều trị ung bướu tại Healthy ung thư.

Bác sĩ Võ Lan Phương  luôn nhiệt tình, niềm nở hết mình vì bệnh nhân sẵn sàng giải đáp mọi thắc mắc về sức khỏe, các dòng thuốc thông dụng, thuốc kê đơn, thuốc đặc trị.

healthyungthu.com/

Bài viết Lynib 100mg Olaparib – Thuốc điều trị ung thư hiệu quả<div class='yasr-stars-title yasr-rater-stars-vv'
id='yasr-visitor-votes-readonly-rater-c923699197aeb'
data-rating='5'
data-rater-starsize='16'
data-rater-postid='12007'
data-rater-readonly='true'
data-readonly-attribute='true'
data-cpt='posts'
></div><span class='yasr-stars-title-average'>5 (1)</span> đã xuất hiện đầu tiên vào ngày Võ Lan Phương.

Ronidro 5mg/100ml chứa thành phần hoạt chất Zoledronic acid là loại thuốc dùng để điều trị ung thư xương di căn. Loại thuốc này đang được phân phối chính hãng tại Volanphuong.net với giá tốt. Người bệnh có thể tìm đến địa chỉ này để yên tâm về chất lượng thuốc. Tuy nhiên, trước khi mua người bệnh cần phải có chỉ định của bác sĩ về liều lượng phù hợp với tình trạng bệnh. Đồng thời, người bệnh cũng cần phải nắm rõ những thông tin chi tiết về loại thuốc này để sử dụng hiệu quả.

Ronidro 5mg/100ml Zoledronic acid ung thư xương di căn

Ronidro là gì?

Ronidro nằm trong một nhóm thuốc được gọi là bisphosphonates (bis FOS fo nayts). Ronidro ức chế sự giải phóng canxi từ xương.

Ronidro được sử dụng để điều trị bệnh Paget và điều trị hoặc ngăn ngừa loãng xương ở phụ nữ sau mãn kinh hoặc những người dùng một số loại thuốc steroid. Ronidro cũng được sử dụng để tăng khối lượng xương ở nam giới bị loãng xương.

Ronidro cũng được sử dụng để điều trị lượng canxi trong máu cao gây ra bởi bệnh ung thư (tăng canxi máu của bệnh ác tính). Ronidro cũng điều trị đa u tủy (một loại ung thư tủy xương) hoặc ung thư xương di căn từ nơi khác trong cơ thể.

Ronidro được tiêm vào tĩnh mạch.

Cơ chế hoạt động của Zoledronic acid

Tác dụng dược lý chính của axit zoledronic là ức chế tiêu xương. Mặc dù cơ chế chống phản ứng không hoàn toàn được hiểu rõ, một số yếu tố được cho là góp phần vào hành động này. Trong ống nghiệm, axit zoledronic ức chế hoạt động của tế bào hủy xương và gây ra quá trình apoptosis của tế bào hủy xương. Axit zoledronic cũng ngăn chặn sự tái hấp thụ tế bào xương của xương và sụn đã khoáng hóa thông qua liên kết của nó với xương. Axit zoledronic ức chế sự gia tăng hoạt động của tế bào hủy xương và giải phóng canxi ở xương do các yếu tố kích thích khác nhau do khối u tiết ra.

Công dụng, Chỉ định Ronidro

Ronidro thuộc nhóm thuốc được gọi là bisphosphonates và được sử dụng cho các mục đích sau:

• Phòng ngừa gãy xương đốt sống và không gãy đốt sống ở phụ nữ sau mãn kinh và nam giới bị loãng xương,
• Phòng ngừa gãy xương lâm sàng mới sau gãy xương hông do loãng xương ở phụ nữ và nam giới,
• Điều trị glucocorticoid bằng đường uống hoặc đường tiêm được bắt đầu hoặc đang điều trị và điều trị dự kiến ​​sẽ tiếp tục kéo dài hơn 12 tháng (ví dụ: bệnh thấp khớp, một số bệnh nội tiết tố bao gồm bệnh tiểu đường loại 1, bệnh viêm ruột mãn tính, bệnh phổi tắc nghẽn mãn tính, điều trị ung thư, cấy ghép nội tạng) trong điều trị loãng xương do glucocorticoid ở nam giới và phụ nữ,
• Điều trị bệnh Paget ở xương ở nam và nữ.

Chống chỉ định thuốc

Quá mẫn với hoạt chất, với bất kỳ bisphosphonat nào hoặc với bất kỳ tá dược nào khác có trong thuốc.

Bệnh nhân hạ canxi máu.

Suy thận nặng với độ thanh thải creatinin <35ml / phút.

Mang thai và cho con bú.

Liều dùng Ronidro 

Liều lượng dựa trên tình trạng sức khỏe của bạn (bao gồm cả chức năng thận) và phản ứng với điều trị.

• Điều trị loãng xương sau mãn kinh: Truyền tĩnh mạch duy nhất Ronidro 5mg, tiêm mỗi năm một lần. 
• Phòng ngừa Gãy xương lâm sàng sau Gãy xương hông: Truyền tĩnh mạch một lần Ronidro 5mg, tiêm mỗi năm một lần.
• Điều trị loãng xương ở nam giới: Truyền tĩnh mạch duy nhất Ronidro 5mg, tiêm mỗi năm một lần.
• Điều trị và Phòng ngừa Loãng xương do Glucocorticoid: Truyền tĩnh mạch duy nhất Ronidro 5mg, tiêm mỗi năm một lần.
• Phòng ngừa loãng xương sau mãn kinh: Truyền tĩnh mạch một lần Ronidro 5mg. Đánh giá hàng năm về nguy cơ gãy xương của bệnh nhân và đáp ứng lâm sàng với điều trị nên hướng dẫn quyết định khi nào nên điều trị lại.
• Điều trị bệnh Paget của xương: Ronidro chỉ nên được kê đơn bởi các bác sĩ có kinh nghiệm trong điều trị bệnh Paget về xương. Liều khuyến cáo là truyền tĩnh mạch một lần Ronidro 5mg. 

Bạn cũng có thể nhận được các loại thuốc khác để giúp cơ thể không bị mất quá nhiều chất lỏng.

Hướng dẫn sử dụng thuốc

Ronidro đi kèm với Hướng dẫn sử dụng thuốc. Điều rất quan trọng là bạn phải đọc và hiểu thông tin này. Hãy chắc chắn hỏi bác sĩ của bạn về bất cứ điều gì bạn không hiểu.

Một y tá hoặc chuyên gia y tế được đào tạo khác sẽ cung cấp cho bạn Ronidro. Ronidro được truyền qua một cây kim được đặt vào một trong các tĩnh mạch của bạn. Thuốc phải được tiêm từ từ, vì vậy ống IV của bạn sẽ cần phải giữ nguyên vị trí trong ít nhất 15 phút.

Bác sĩ cũng có thể cung cấp cho bạn các loại vitamin có chứa Vitamin D và canxi. Hãy cho bác sĩ biết nếu bạn không thể dùng các chất bổ sung này.

Uống thêm chất lỏng để bạn sẽ đi tiểu nhiều hơn khi đang sử dụng Ronidro. Điều này sẽ giữ cho thận của bạn hoạt động tốt và giúp ngăn ngừa các vấn đề về thận. Tuy nhiên, điều rất quan trọng là không nên uống quá nhiều chất lỏng. Nói chuyện với bác sĩ của bạn về lượng chất lỏng phù hợp với bạn.

Để chắc chắn rằng thuốc này giúp ích cho tình trạng của bạn và không gây ra các tác dụng có hại, máu của bạn sẽ cần được xét nghiệm thường xuyên. Chức năng thận của bạn cũng có thể cần được kiểm tra. Bạn có thể không cần sử dụng Ronidro lâu hơn 3 đến 5 năm nếu bạn sử dụng nó cho bệnh loãng xương. Thăm khám bác sĩ thường xuyên.

Chú ý thận trọng trước hoặc khi dùng thuốc 

Các vấn đề về thận:

Ronidro được loại bỏ khỏi cơ thể của bạn bởi thận của bạn. Nếu thận của bạn không hoạt động tốt, điều này có thể khiến Ronidro tích tụ trong cơ thể và làm tăng nguy cơ mắc các tác dụng phụ. 

Các vấn đề về răng miệng:

Ronidro đôi khi có thể gây ra một tác dụng phụ gọi là hoại tử xương hàm. Nguy cơ bị tác dụng phụ này cao hơn nếu bạn bị bệnh nướu răng hoặc tổn thương nướu do răng giả không vừa vặn. Nguy cơ cũng tăng lên nếu bạn thực hiện các thủ thuật nha khoa xâm lấn

Bệnh hen suyễn:

Ronidro là một nhóm thuốc được gọi là bisphosphonate. (Nhóm thuốc là một nhóm thuốc hoạt động theo cách tương tự) Một số người nhạy cảm với aspirin đã lên cơn hen suyễn khi điều trị bằng thuốc bisphosphonate. 

Mức canxi thấp:

Ronidro làm giảm mức độ canxi trong máu của bạn. Bạn không nên dùng Ronidro nếu bạn đã có mức canxi thấp. Nếu bạn đang điều trị Ronidro vì bệnh đa u tủy hoặc ung thư di căn đến xương, bạn sẽ cần bổ sung canxi và vitamin D hàng ngày. 

Dị ứng:

Nếu bạn đã bị dị ứng với Ronidro hoặc bất kỳ thành phần nào của nó, bạn không nên dùng Ronidro. Hãy hỏi bác sĩ của bạn những loại thuốc khác là lựa chọn tốt hơn cho bạn.

Mang thai:

Cho bác sĩ biết nếu bạn đang mang thai hoặc dự định có thai. Bạn không nên có thai khi đang sử dụng Ronidro. Ronidro có thể gây hại cho thai nhi. Thuốc này có thể tồn tại trong cơ thể bạn trong nhiều năm. Nếu bạn có thai, hãy nói chuyện với bác sĩ của bạn ngay lập tức về những rủi ro và lợi ích của thuốc này.

Cho con bú:

Đó là chưa biết nếu thuốc này đi vào sữa mẹ. Vì nó có thể gây hại cho trẻ bú mẹ, không nên cho con bú trong khi sử dụng thuốc này và sau khi ngừng điều trị. Thuốc này có thể tồn tại trong cơ thể bạn trong nhiều năm. Tham khảo ý kiến ​​bác sĩ trước khi cho con bú.

Tác dụng phụ của Ronidro 

Các tác dụng phụ phổ biến của Ronidro có thể bao gồm: 

• buồn nôn và ói mửa
• mệt mỏi (thiếu năng lượng)
• thiếu máu (số lượng hồng cầu thấp)
• táo bón
• bệnh tiêu chảy
• đau bụng
• sốt
• khó thở
• mất ngủ (khó ngủ)
• ăn mất ngon
• đau đầu
• chóng mặt
• rụng tóc

Hầu hết các tác dụng phụ này có thể biến mất trong vòng vài ngày hoặc vài tuần. Nhưng nếu chúng trở nên nghiêm trọng hơn hoặc không biến mất, hãy nói chuyện với bác sĩ hoặc dược sĩ của bạn.

Tương tác thuốc 

Trong khi sử dụng thuốc này, bạn không nên điều trị bằng các bisphosphonat khác, bao gồm các nhãn hiệu khác của axit zoledronic được sử dụng để ngăn ngừa hoặc điều trị mất xương (loãng xương).

Một số sản phẩm có thể tương tác với thuốc này bao gồm: dịch truyền tĩnh mạch giữ canxi, “thuốc nước” (thuốc lợi tiểu như bumetanide , furosemide).

Đồng thời cho bác sĩ hoặc dược sĩ biết các loại thuốc có thể gây hại cho thận của bạn như: kháng sinh aminoglycoside (bao gồm gentamicin, tobramycin), amphotericin B, thuốc chống viêm không steroid (NSAID như ibuprofen), tacrolimus.

Luôn thông báo cho bác sĩ và dược sĩ của bạn nếu bạn đang dùng bất kỳ loại thuốc nào khác, bao gồm cả thuốc bổ thảo dược, thuốc bổ sung và thuốc bạn mua mà không cần đơn.

Bảo quản thuốc

Bảo quản thuốc này ở nhiệt độ phòng. Thuốc cần được bảo quản trong bao bì kín, tránh ánh sáng. Tránh cất giữ thuốc này ở những nơi có thể bị ẩm ướt, chẳng hạn như trong phòng tắm.

Giữ thuốc này tránh xa tầm với của trẻ em và thú nuôi.

Nên sử dụng sản phẩm ngay sau khi mở nắp chai để tránh nhiễm vi sinh vật. Nếu chưa sử dụng ngay, thời gian sử dụng và điều kiện bảo quản trước khi sử dụng là trách nhiệm của người sử dụng và thông thường khoảng thời gian này không quá 24 giờ ở 2 – 8 ° C. Dung dịch bảo quản trong tủ lạnh nên để đến nhiệt độ phòng trước khi sử dụng.

Lưu ý: Bài viết chỉ mang tính chất tham khảo. Hãy tham khảo ý kiến của bác sỹ không tự ý sử dụng thuốc khi không có chỉ định của bác sỹ

BÌNH LUẬN bên dưới thông tin và câu hỏi của bạn về bài viết Ronidro 5mg/100ml Zoledronic acid điều trị loãng xương. Chúng tôi sẽ giải đáp mọi thắc mắc cho bạn.

Liên hệ Volanphuong.net 0776511918 mua bán Ronidro 5mg/100ml tại Tp HCM, Hà nội, Tp Đà Nẵng, Tp Cần Thơ toàn quốc. Để biết giá Thuốc Ronidro 5mg/100ml điều trị và phòng ngừa loãng xương ở phụ nữ sau mãn kinh mới nhất tại đây: https://thuocdactri247.com/thuoc-dieu-tri/ung-thu-xuong/thuoc-ronidro/

Nguồn tham khảo: 

• Nguồn en.wikipedia: https://en.wikipedia.org/wiki/Zoledronic_acid, cập nhật ngày 19/3/2021.
• Nguồn uy tín NhaThuocLP: https://nhathuoclp.com/thuoc-ronidro-5mg100ml-zoledronic-acid/, cập nhật ngày 4/5/2021.
• Nguồn tham khảo: https://tracuuthuoctay.com/thuoc-ronidro-5mg-100ml-cong-dung-va-cach-dung/

Võ Lan Phương

Bác sĩ  Võ Lan Phương tốt nghiệp Đại học Y Dược TP. Hồ Chí Minh năm 2013. Dược sĩ từng có thời gian công tác tại Bệnh viện đại Học Y dược Tp. HCM  trước khi là dược sĩ, tư vấn sức khỏe tại Healthy ung thư.

Sở trưởng chuyên môn:

• Chuẩn đoán điều trị cho bệnh nhân ung bướu
• Nắm vững chuyên môn ngành dược.
• Tư vấn dinh dưỡng, sức khỏe.
• Có kinh nghiệm trên 6 năm chẩn đoán và kê đơn.
• Kỹ năm nắm bắt và cập nhật các thông tin mới liên quan đến hoạt chất, tá dược, máy móc ngành dược ở Việt Nam và thế giới.
• Kỹ năng thực hiện nghiên cứu sản phẩm thuốc
• Tinh thần làm việc có trách nhiệm, cẩn thận, tỉ mỉ và chính xác.
• Đọc và hiểu thông thạo tiếng anh ngành dược.
• Kinh nghiệm kê đơn điều trị với các loại thuốc đặc trị, điều trị ung thư

Quá trình công tác:

• 2013-1015: Bác sĩ tại Bệnh viện đại học y dược.
• 2015 – Đến nay: Bác sĩ, chuyên viên tư vấn sức khỏe, tư vấn thông tin về các loại thuốc đặc trị , điều trị ung bướu tại Healthy ung thư.

Bác sĩ Võ Lan Phương  luôn nhiệt tình, niềm nở hết mình vì bệnh nhân sẵn sàng giải đáp mọi thắc mắc về sức khỏe, các dòng thuốc thông dụng, thuốc kê đơn, thuốc đặc trị.

healthyungthu.com/

Bài viết Thuốc Ronidro 5mg/100ml điều trị ung thư xương di căn<div class='yasr-stars-title yasr-rater-stars-vv'
id='yasr-visitor-votes-readonly-rater-96a996c289cd9'
data-rating='5'
data-rater-starsize='16'
data-rater-postid='11512'
data-rater-readonly='true'
data-readonly-attribute='true'
data-cpt='posts'
></div><span class='yasr-stars-title-average'>5 (1)</span> đã xuất hiện đầu tiên vào ngày Võ Lan Phương.

Volanphuong.net tổng hợp thông tin về Thuốc Zometa: công dụng, liều dùng, tác dụng phụ, cảnh báo và tương tác thuốc.

Thuốc Zometa hoạt động như thế nào? Nó sẽ làm gì cho tôi?

• Zometa thuộc họ thuốc được gọi là bisphosphonates. Nó được sử dụng để điều trị chứng tăng canxi huyết (canxi trong máu cao) cho những người bị ung thư. Axit zoledronic cũng được sử dụng để ngăn ngừa hoặc trì hoãn các biến chứng (ví dụ: gãy xương hoặc đau xương cần phẫu thuật hoặc xạ trị) do ung thư đã di căn đến xương (di căn xương) từ các loại khối u khác nhau và đa u tủy (ung thư tủy xương) .
• Thuốc Zometa hoạt động bằng cách làm chậm tốc độ thay đổi của xương và có thể ngăn ngừa sự phân hủy xương và sự phát triển xương không kiểm soát do ung thư di căn vào xương gây ra.

Thuốc Zometa có những dạng nào?

Mỗi lọ 5 mL chất lỏng vô trùng đậm đặc để tiêm tĩnh mạch (IV) chứa 4 mg axit zoledronic, tương ứng với 4,264 mg axit zoledronic monohydrat. Thành phần không phải thuốc: mannitol, natri citrat, và nước pha tiêm.

Ai không nên dùng thuốc Zometa?

Không dùng Zometa nếu bạn:

• Bị dị ứng với axit zoledronic hoặc bất kỳ thành phần nào của thuốc này
• Bị dị ứng với các bisphosphonat khác (ví dụ: Alendronate, etidronate, risedronate)
• Có nồng độ canxi trong máu thấp tại thời điểm dùng thuốc này
• Đang cho con bú
• Đang mang thai

Tôi nên sử dụng thuốc Zometa như thế nào?

• Liều lượng của thuốc Zometa phụ thuộc vào tình trạng đang được điều trị.
• Đối với tăng calci huyết do khối u (nồng độ calci cao trong máu), liều khởi đầu được khuyến cáo của Zometa để điều trị tăng calci huyết là 4 mg tiêm tĩnh mạch một lần (vào tĩnh mạch) trong thời gian không dưới 15 phút. Liều này có thể được lặp lại sau ít nhất 1 tuần đối với những người không đáp ứng hoàn toàn với liều này hoặc mức canxi không duy trì ở mức bình thường.
• Đối với di căn xương và đa u tủy, liều khuyến cáo của Zometa là 4 mg tiêm tĩnh mạch một lần (vào tĩnh mạch) trong thời gian không dưới 15 phút mỗi 3 đến 4 tuần. Đối với những người đang hóa trị liệu, Zometa có thể được dùng trước hoặc sau khi điều trị. Điều quan trọng là phải uống bổ sung canxi 500 mg và một loại vitamin tổng hợp có chứa ít nhất 400 IU vitamin D mỗi ngày, trừ khi nồng độ canxi trong máu cao. Nếu điều này xảy ra, nên ngừng bổ sung canxi và vitamin D theo lời khuyên của bác sĩ. Nhiều thứ có thể ảnh hưởng đến liều lượng thuốc mà một người cần, chẳng hạn như trọng lượng cơ thể, các tình trạng y tế khác và các loại thuốc khác. Nếu bác sĩ của bạn đã đề nghị một liều khác với những liều được liệt kê ở đây, Không thay đổi cách bạn đang dùng thuốc mà không hỏi ý kiến bác sĩ.
• Điều quan trọng là thuốc này phải được cung cấp chính xác theo khuyến cáo của bác sĩ. Nếu bạn bỏ lỡ một cuộc hẹn để nhận axit zoledronic, hãy liên hệ với bác sĩ của bạn càng sớm càng tốt để lên lịch lại cuộc hẹn của bạn.

Thuốc Zometa có thể xảy ra tác dụng phụ gì?

Liên hệ với bác sĩ của bạn nếu bạn gặp những tác dụng phụ này và chúng nghiêm trọng hoặc khó chịu. Dược sĩ của bạn có thể tư vấn cho bạn về cách quản lý các tác dụng phụ.

• Đau xương hoặc khớp
• Buồn ngủ
• Đỏ mắt hoặc chảy nước mắt nhiều
• Sốt
• Mệt mỏi
• Ăn mất ngon
• Buồn nôn
• Đỏ hoặc sưng tại vị trí tiêm truyền
• Buồn ngủ
• Khát
• Nôn mửa

Kiểm tra với bác sĩ của bạn càng sớm càng tốt nếu xảy ra bất kỳ tác dụng phụ nào sau đây:

• Đau ngực
• Chóng mặt
• Đau mắt, đỏ hoặc sưng, thay đổi thị lực hoặc nhạy cảm với ánh sáng
• Các triệu chứng giống cúm (sốt, ớn lạnh, đau xương hoặc đau cơ và khớp)
• Phát ban ngứa
• Dấu hiệu của nồng độ canxi trong máu cao (ví dụ: Chán ăn, buồn nôn, nôn, táo bón hoặc đau dạ dày)
• Dấu hiệu của nồng độ canxi trong máu thấp (ví dụ: Co thắt cơ, ngứa ran hoặc tê ngón tay và miệng, co giật hoặc mất trí nhớ)
• Các triệu chứng của các vấn đề về hàm (tê hoặc cảm giác nặng nề ở hàm; lợi kém lành; răng lung lay; lộ xương trong miệng; sưng hoặc nhiễm trùng nướu; hôi miệng; hoặc đau miệng, răng hoặc hàm)
• Các triệu chứng của sự thay đổi chức năng thận (thay đổi màu sắc nước tiểu, ít hoặc không có nước tiểu, đau thắt lưng, mệt mỏi, buồn nôn, chán ăn)
• Đau hoặc yếu đùi

Ngừng dùng thuốc và tìm kiếm sự chăm sóc y tế ngay lập tức nếu xảy ra bất kỳ trường hợp nào sau đây:

• Thở khó khăn
• Nhịp tim không đều
• Các triệu chứng của phản ứng dị ứng nghiêm trọng (phát ban; phát ban; khó thở; sưng mặt, mắt hoặc lưỡi)

Một số người có thể gặp các tác dụng phụ khác với những tác dụng được liệt kê. Kiểm tra với bác sĩ nếu bạn nhận thấy bất kỳ triệu chứng nào khiến bạn lo lắng khi đang dùng thuốc này.

Có bất kỳ biện pháp phòng ngừa hoặc cảnh báo nào khác cho thuốc này không?

• Mang thai: Thuốc Zometa không nên được sử dụng trong thời kỳ mang thai. Nếu bạn có thai trong khi dùng thuốc này, hãy liên hệ với bác sĩ của bạn ngay lập tức.
• Cho con bú: Người ta không biết liệu Zometa có đi vào sữa mẹ hay không. Nếu bạn là một bà mẹ cho con bú và đang sử dụng thuốc này, nó có thể ảnh hưởng đến em bé của bạn. Nói chuyện với bác sĩ của bạn về việc bạn có nên tiếp tục cho con bú hay không.
• Trẻ em: Chưa xác định được tính an toàn và hiệu quả của việc sử dụng thuốc này cho trẻ em.

Những loại thuốc khác có thể tương tác với thuốc Zometa?

Có thể có sự tương tác giữa Zometa và bất kỳ chất nào sau đây:

• Axit acetylsalicylic (asa)
• Aminoglycoside (ví dụ, tobramycin, gentamicin)
• Thuốc ức chế hình thành mạch (ví dụ: Axitinib, bevacizumab, lenalidomide, pazopanib, sorafenib, sunitinib, vandetanib)
• Calcitonin
• Deferasirox
• Thuốc chống viêm không steroid (nsaid; ví dụ: Naproxen, ibuprofen, diclofenac)
• Bisphosphonat khác (ví dụ: Clodronate, alendronate, risedronate, etidronate, hoặc một dạng khác của axit zoledronic)
• Kali phốt phát
• Thuốc ức chế bơm proton (ví dụ: Lansoprazole, omeprazole)

Nếu bạn đang dùng bất kỳ loại thuốc nào trong số này, hãy nói chuyện với bác sĩ hoặc dược sĩ của bạn. Tùy thuộc vào trường hợp cụ thể của bạn, bác sĩ có thể muốn bạn:

• Ngừng dùng một trong những loại thuốc,
• Thay đổi một trong những loại thuốc khác,
• Thay đổi cách bạn đang dùng một hoặc cả hai loại thuốc, hoặc
• Để nguyên mọi thứ.

Tương tác giữa hai loại thuốc không phải lúc nào cũng có nghĩa là bạn phải ngừng dùng một trong số chúng. Nói chuyện với bác sĩ của bạn về cách quản lý hoặc nên quản lý bất kỳ tương tác thuốc nào.

Các loại thuốc khác với những loại được liệt kê ở trên có thể tương tác với thuốc này. Nói với bác sĩ hoặc người kê đơn của bạn về tất cả các loại thuốc kê đơn, không kê đơn và thảo dược bạn đang dùng. Cũng nói với họ về bất kỳ chất bổ sung nào bạn dùng. Vì caffeine, rượu, nicotine từ thuốc lá có thể ảnh hưởng đến tác dụng của nhiều loại thuốc, bạn nên cho người kê đơn của bạn biết nếu bạn sử dụng chúng.

Cách bảo quản thuốc

• Giữ Zometa xa tầm tay và tầm nhìn của trẻ em.
• Không sử dụng Zometa sau ngày hết hạn ghi trên bao bì.
• Nên sử dụng ngay sau khi pha loãng dung dịch tiêm truyền Zometa để tránh vi khuẩn ô nhiễm.

Thuốc Zometa 4mg/5ml Axit Zoledronic giá bao nhiêu?

Tham khảo giá thuốc Zometa 4mg/5ml Zoledronic ung thư tủy xương mới nhất tại đây: https://thuocdactri247.com/thuoc-dieu-tri/ung-thu-xuong/thuoc-zometa-la-gi-co-tac-dung-nhu-nao/

Thuốc Zometa 4mg/5ml Axit Zoledronic mua ở đâu?

• Để biết địa chỉ mua thuốc Zometa 4mg/5ml Axit Zoledronic ở đâu?
• Vui lòng BÌNH LUẬN bên dưới hoặc Liên hệ Volanphuong.net 0896976815 (Zalo/ Facebook/ Viber/ Whatsapp) mua bán thuốc biệt dược tại Tp HCM, Hà nội, Tp Đà Nẵng, Tp Cần Thơ,… toàn quốc.

Nguồn tham khảo uy tín:

Thuốc Zometa 4mg/5ml Axit zoledronic cập nhật ngày 04/03/2021: https://healthyungthu.com/san-pham/thuoc-zometa-4mg-5ml-axit-zoledronic-gia-bao-nhieu/

Thuốc Zometa 4mg/5ml Axit zoledronic cập nhật ngày 27/10/2020: https://nhathuoclp.com/san-pham/thuoc-zometa-4mg-5ml-axit-zoledronic

Thuốc Zometa 4mg/5ml Axit zoledronic cập nhật ngày 27/10/2020: https://www.medicines.org.uk/emc/medicine/25058#gref

Thuốc Zometa 4mg/5ml Axit zoledronic cập nhật ngày 27/10/2020: https://en.wikipedia.org/wiki/Zoledronic_acid

Tuyên bố từ chối trách nhiệm:

Nội dung của Volanphuong.net chỉ nhằm mục đích cung cấp thông tin về Thuốc Zometa và không nhằm mục đích thay thế cho tư vấn, chẩn đoán hoặc điều trị y tế chuyên nghiệp. Vui lòng tìm lời khuyên của bác sĩ hoặc nhà cung cấp y tế đủ điều kiện khác với bất kỳ câu hỏi nào có liên quan đến tình trạng y tế của bạn. Đừng bỏ qua lời khuyên y tế chuyên nghiệp hoặc trì hoãn tìm kiếm nó vì những gì bạn đã đọc trên trang web này.

TS. BS Lucy Trinh

TS. BS Lucy Trinh là bác sĩ chuyên khoa ung bứu. Hiện đang công tác và làm việc tại bệnh viện ung bứu ; bác sĩ tư vấn tại nhathuoclp.com

Trường Y:
Tốt nghiệp Trường Đại học Y dược TP Hồ Chí Minh năm 2012

Bằng cấp chuyên môn:
Thạc sĩ y khoa tại trường Đại học Y dược TP Hồ Chí Minh năm 2017

Bác sĩ Lucy Trinh đã tiếp xúc với hàng ngàn bệnh nhân ung thư và nghiên cứu chuyên sâu về ung thư, với kiến thức thực tế về điều trị ung thư

Chia sẻ kiến thức về thuốc điều trị ung thư và điều trị ung thư theo từng giai đoạn.

NhaThuocLP.com được nhiều bác sĩ, phòng khám, bệnh viện và hàng ngàn bệnh nhân tin tưởng.

nhathuoclp.com

Bài viết Thuốc Zometa 4mg/5ml Axit Zoledronic là thuốc gì? Giá bao nhiêu?<div class='yasr-stars-title yasr-rater-stars-vv'
id='yasr-visitor-votes-readonly-rater-a8a2799999c06'
data-rating='5'
data-rater-starsize='16'
data-rater-postid='9865'
data-rater-readonly='true'
data-readonly-attribute='true'
data-cpt='posts'
></div><span class='yasr-stars-title-average'>5 (1)</span> đã xuất hiện đầu tiên vào ngày Võ Lan Phương.

Volanphuong.net tổng hợp thông tin về Thuốc Jakavi: công dụng, liều dùng, tác dụng phụ, cảnh báo và tương tác thuốc.

Thuốc Jakavi (Ruxolitinib) là thuốc gì?

• Bệnh đa hồng cầu (polycythemia vera, hay PV) là một loại ung thư máu hiếm gặp và có trong danh mục bệnh ung thư thuộc loại tăng sinh tủy ác tính (myeloproliferative neoplasms, hay MPN).
• Bệnh PV thường do là đột biến của tế bào gốc tạo máu, làm giảm khả năng hạn chế tạo tế bào máu của cơ thể (đặc biệt là tế bào hồng cầu). Lượng tế bào hồng cầu cao hơn bình thường có thể làm máu đặc hơn bình thường, máu tuần hoàn chậm lại qua các tĩnh mạch và động mạch, làm tăng nguy cơ máu đóng cục trong tĩnh mạch, đứng tim hoặc đột quỵ.
• Bệnh đa nguyên hồng cầu có thể tiến triển thành bệnh bạch cầu cấp tính hoặc bệnh gọi là xơ hóa tủy xương thứ phát. Phòng ngừa hoặc hạn chế nguy cơ đổi thành bệnh tiến triển nhanh hơn là ưu tiên hàng đầu trong các phác đồ điều trị.

Thuốc Jakavi 20mg hoạt động như thế nào?

Các hoạt chất trong Jakavi, ruxolitinib, hoạt động bằng cách ngăn chặn một nhóm các enzyme được gọi là Janus kinase (JAKs), được tham gia vào việc sản xuất và tăng trưởng của các tế bào máu. Trong myelofibrosis và polycythaemia vera, có hoạt động JAK quá nhiều, dẫn đến việc sản xuất bất thường của các tế bào máu.

Chỉ định của thuốc Jakavi

Thuốc Jakavi 20mg được chỉ định cho bệnh nhân đa hồng cầu nguyên phát có đột biến JAK 2 , bệnh xơ tủy xương tiến triển hoặc được sử dụng cho bệnh nhân không thể điều trị bằng các phương pháp khác tỏng bệnh đa nguyên hồng cầu.

Liều dùng và cách dùng thuốc Jakavi

• Thuốc Jakavi được dùng bằng đường uống trước hoặc sau bữa ăn.
• Xét nghiệm máu trước khi điều trị bằng thuốc Jakavi.
• Toàn bộ số lượng tế bào máu cần được theo dõi sau mỗi 2 đến 4 tuần cho đến khi liều được ổn định, và sau đó được chỉ định lâm sàng
• Liều khởi đầu không nên tăng trong 4 tuần đầu điều trị
• Sau 4 tuần, liều dùng không nên tăng thường xuyên hơn trong khoảng thời gian 2 tuần
• Liều tối đa Jakavi: 25 mg x 2 lần / ngày

Tác dụng phụ của thuốc Jakavi

• Số lượng máu thấp: Thuốc Jakavi (ruxolitinib) có thể làm cho tiểu cầu, hồng huyết cầu hoặc số lượng bạch cầu được giảm xuống.
• Nếu bạn bị chảy máu, dừng thuốc Jakavi và gọi ngay cho bác sĩ.
• Báo cho bác sĩ của bạn ngay lập tức nếu bạn phát triển hoặc có các triệu chứng xấu đi như chảy máu bất thường, bầm tím, mệt mỏi, khó thở hoặc sốt.
• Nhiễm trùng: Bạn có thể có nguy cơ bị nhiễm trùng nghiêm trọng trong khi điều trị với thuốc Jakavi.báo cho bác sĩ của bạn biết nếu bạn phát triển bất kỳ triệu chứng nào sau đây của nhiễm trùng: ớn lạnh, buồn nôn, nôn, đau, yếu, sốt, phát ban da hoặc mụn nước.
• Ung thư da: Một số bệnh nhân dùng thuốc Jakavi đã phát triển một số loại ung thư da không có u ác tính nhất định. Báo cho bác sĩ của bạn biết nếu bạn phát triển bất kỳ tổn thương da mới hoặc thay đổi nào.
• Tăng cholesterol: Bạn có thể có những thay đổi về mức cholesterol trong máu. Cần xét nghiệm cholesterol thường xuyên tỏng máu.
• Tác dụng phụ thường gặp nhất của thuốc Jakavi bao gồm: số lượng tiểu cầu thấp, số lượng hồng cầu thấp, bầm tím, chóng mặt, đau đầu.

Thận trọng khi sử dụng Jakavi

Tuân thủ theo chỉ định của thuốc Jakavi của bác sĩ

Không dùng thuốc Jakavi

• Nếu bạn bị dị ứng với ruxolitinib hoặc bất kỳ thành phần nào khác của thuốc này
• Nếu bạn đang mang thai hoặc cho con bú.

Nếu một trong hai trường hợp trên áp dụng cho bạn, hãy thông báo cho bác sĩ của bạn, người đó sẽ quyết định xem bạn có nên bắt đầu hay không điều trị với thuốc Jakavi.

Nói chuyện với bác sĩ hoặc dược sĩ của bạn trước khi dùng thuốc Jakavi

• Nếu bạn bị nhiễm trùng. Nó có thể là cần thiết để điều trị nhiễm trùng của bạn trước khi bắt đầu điều trị bằng thuốc Jakavi. Bệnh lao hoặc bệnh viêm gan B. Bác sĩ của bạn có thể thực hiện các xét nghiệm để xem liệu bạn bị bệnh lao hoặc bất kỳ nhiễm trùng nào khác.
• Nếu bạn có vấn đề về gan, thận: Bác sĩ cần hiệu chỉnh liều thuốc Jakavi khi sử dụng.
• Nếu bạn đang dùng các loại thuốc khác, xem tương tác thuốc có thể xảy ra.
• Nếu bạn đã từng bị ung thư da.

Xét nghiệm máu

• Trước khi bắt đầu điều trị với Jakavi, bác sĩ sẽ thực hiện các xét nghiệm máu để xác định bắt đầu liều cho bạn. Bạn sẽ cần phải có thêm xét nghiệm máu trong khi điều trị để bác sĩ của bạn có thể theo dõi số lượng tế bào máu (tế bào bạch cầu, tế bào hồng cầu và tiểu cầu) trong cơ thể và đánh giá bạn đang đáp ứng với việc điều trị và liệu Jakavi có tác dụng không mong muốn trên các tế bào này hay không.
• Không nên dừng đột ngột thuốc Jakavi, khi bạn ngừng dùng Jakavi, các triệu chứng myelofibrosis có thể trở lại. Bác sĩ của bạn có thể muốn giảm dần lượng Jakavi uống mỗi ngày, trước khi dừng hoàn toàn.

Tương tác thuốc

Sau đây có thể làm tăng nguy cơ tác dụng phụ với thuốc Jakavi:

• Thuốc điều trị nấm như: ketoconazole, itraconazole, posaconazole, fluconazole và voriconazole
• Thuốc được sử dụng để điều trị một số loại nhiễm trùng do vi khuẩn (kháng sinh như clarithromycin, telithromycin, ciprofloxacin, hoặc erythromycin).
• Thuốc điều trị nhiễm virus, kể cả HIV nhiễm trùng / AIDS (như amprenavir, atazanavir, indinavir, lopinavir / ritonavir, nelfinavir, ritonavir, saquinavir), thuốc điều trị viêm gan C (boceprevir, telaprevir).
• Nefazodone, một loại thuốc điều trị trầm cảm.
• Mibefradil hoặc diltiazem, thuốc điều trị tăng huyết áp và đau thắt ngực mãn tính.
• Cimetidin thuốc kháng H2.

Các thuốc có thể làm giảm hiệu quả của Jakavi:

• Avasimibe, một loại thuốc điều trị bệnh tim.
• Phenytoin, carbamazepine hoặc phenobarbital và các thuốc chống động kinh khác được sử dụng để ngăn chặn co giật hoặc khớp.
• Rifabutin hoặc rifampicin, thuốc dùng để điều trị bệnh lao (TB).
• Wort St. John (Hypericum perforatum), một sản phẩm thảo dược được sử dụng để điều trị trầm cảm.

Những điều cần lưu ý nếu bạn đang mang thai hoặc cho con bú

Vẫn chưa có đầy đủ các nghiên cứu để xác định rủi ro khi dùng thuốc này trong thời kỳ mang thai hoặc cho con bú. Trước khi dùng thuốc, hãy luôn hỏi ý kiến bác sĩ để cân nhắc giữa lợi ích và nguy cơ.

Theo Cục quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA), thuốc này thuộc nhóm thuốc C đối với thai  kỳ. Bạn có thể tham khảo bảng phân loại thuốc dùng cho phụ nữ có thai dưới đây:

• A = Không có nguy cơ
• B = Không có nguy cơ trong vài nghiên cứu
• C = Có thể có nguy cơ
• D = Có bằng chứng về nguy cơ
• X = Chống chỉ định
• N = Vẫn chưa biết.

Bạn nên bảo quản thuốc Jakavi như thế nào?

• Bạn nên bảo quản ở nhiệt độ phòng, tránh ẩm và tránh ánh sáng. Không bảo quản trong phòng tắm hoặc trong ngăn đá. Bạn nên nhớ rằng mỗi loại thuốc có thể có các phương pháp bảo quản khác nhau. Vì vậy, bạn nên đọc kỹ hướng dẫn bảo quản trên bao bì, hoặc hỏi dược sĩ. Giữ thuốc tránh xa tầm tay trẻ em và  thú nuôi.
• Bạn không nên vứt thuốc vào toilet hoặc đường ống dẫn nước trừ khi có yêu cầu. Thay vì vậy, hãy vứt thuốc đúng cách khi thuốc quá hạn hoặc không thể sử dụng. Bạn có thể tham khảo ý kiến dược sĩ hoặc  công ty xử lý rác thải địa phương về cách tiêu hủy thuốc an toàn.

Thuốc Jakavi 20mg Ruxolitinib giá bao nhiêu?

Tham khảo giá thuốc Jakavi 20mg Ruxolitinib trị rối loạn tủy xương mới nhất tại đây: https://thuocdactri247.com/thuoc-dieu-tri/ung-thu-xuong/thuoc-jakavi-20-mg-dieu-tri-roi-loan-tuy-xuong-nhu-nao/

Thuốc Jakavi 20mg Ruxolitinib mua ở đâu?

• Để biết địa chỉ mua thuốc Jakavi 20mg Ruxolitinib ở đâu?
• Vui lòng BÌNH LUẬN bên dưới hoặc Liên hệ Volanphuong.net 0896976815 (Zalo/ Facebook/ Viber/ Whatsapp) mua bán thuốc biệt dược tại Tp HCM, Hà nội, Tp Đà Nẵng, Tp Cần Thơ,… toàn quốc.

Nguồn tham khảo: 

Thuốc Jakavi cập nhật ngày 06/03/2021: https://healthyungthu.com/san-pham/thuoc-jakavi-5mg-10mg-15mg-20mg-ruxolitinib-gia-bao-nhieu/

Thuốc Jakavi 20mg Ruxolitinib cập nhật ngày 08/10/2020:

https://nhathuoclp.com/san-pham/thuoc-jakavi-20mg-ruxolitinib/

Thuốc Jakavi 20mg Ruxolitinib cập nhật ngày 08/10/2020:

https://en.wikipedia.org/wiki/Ruxolitinib

Thuốc Jakavi 20mg Ruxolitinib cập nhật ngày 08/10/2020:

https://chealth.canoe.com/drug/getdrug/jakavi

Tuyên bố từ chối trách nhiệm

Nội dung của Volanphuong.net chỉ nhằm mục đích cung cấp thông tin về Thuốc Jakavi (Ruxolitinib) và không nhằm mục đích thay thế cho tư vấn, chẩn đoán hoặc điều trị y tế chuyên nghiệp. Vui lòng tìm lời khuyên của bác sĩ hoặc nhà cung cấp y tế đủ điều kiện khác với bất kỳ câu hỏi nào có liên quan đến tình trạng y tế của bạn. Đừng bỏ qua lời khuyên y tế chuyên nghiệp hoặc trì hoãn tìm kiếm nó vì những gì bạn đã đọc trên trang web này.

TS. BS Lucy Trinh

TS. BS Lucy Trinh là bác sĩ chuyên khoa ung bứu. Hiện đang công tác và làm việc tại bệnh viện ung bứu ; bác sĩ tư vấn tại nhathuoclp.com

Trường Y:
Tốt nghiệp Trường Đại học Y dược TP Hồ Chí Minh năm 2012

Bằng cấp chuyên môn:
Thạc sĩ y khoa tại trường Đại học Y dược TP Hồ Chí Minh năm 2017

Bác sĩ Lucy Trinh đã tiếp xúc với hàng ngàn bệnh nhân ung thư và nghiên cứu chuyên sâu về ung thư, với kiến thức thực tế về điều trị ung thư

Chia sẻ kiến thức về thuốc điều trị ung thư và điều trị ung thư theo từng giai đoạn.

NhaThuocLP.com được nhiều bác sĩ, phòng khám, bệnh viện và hàng ngàn bệnh nhân tin tưởng.

nhathuoclp.com

Bài viết Thuốc Jakavi 20mg Ruxolitinib giá bao nhiêu? Mua ở đâu?<div class='yasr-stars-title yasr-rater-stars-vv'
id='yasr-visitor-votes-readonly-rater-4ac1199b66929'
data-rating='5'
data-rater-starsize='16'
data-rater-postid='9298'
data-rater-readonly='true'
data-readonly-attribute='true'
data-cpt='posts'
></div><span class='yasr-stars-title-average'>5 (1)</span> đã xuất hiện đầu tiên vào ngày Võ Lan Phương.

Thuốc Jakavi được sử dụng để làm gì?

• Jakavi 15mg được sử dụng để điều trị bệnh xơ tủy (một bệnh ung thư tủy xương trong đó tủy xương được thay thế bằng mô sẹo và gây giảm sản xuất tế bào máu). Nó cũng được sử dụng để điều trị bệnh đa hồng cầu (PV; một loại ung thư máu phát triển chậm trong đó tủy xương tạo ra quá nhiều tế bào hồng cầu) ở những người không thể điều trị thành công bằng hydroxyurea. Jakavi cũng được sử dụng để điều trị bệnh ghép so với vật chủ (GVHD; một biến chứng của ghép tế bào gốc tạo máu [HSCT; một thủ tục thay thế tủy xương bị bệnh bằng tủy xương khỏe mạnh]) ở người lớn và trẻ em từ 12 tuổi trở lên đã được điều trị không thành công với thuốc steroid.
• Jakavi nằm trong nhóm thuốc được gọi là chất ức chế kinase. Nó hoạt động để điều trị bệnh xơ tủy và PV bằng cách ngăn chặn các tín hiệu khiến tế bào ung thư nhân lên. Điều này giúp ngăn chặn sự lây lan của các tế bào ung thư. Nó hoạt động để điều trị GVHD bằng cách ngăn chặn các tín hiệu của các tế bào gây ra GVHD.

Thuốc Jakavi nên được sử dụng như thế nào?

• Jakavi có dạng viên nén để uống. Nó thường được thực hiện cùng hoặc không cùng thức ăn hai lần một ngày. Dùng Jakavi vào khoảng thời gian giống nhau mỗi ngày. Thực hiện theo các hướng dẫn trên nhãn thuốc của bạn một cách cẩn thận và yêu cầu bác sĩ hoặc dược sĩ giải thích bất kỳ phần nào bạn không hiểu. Hãy Jakavi đúng theo chỉ dẫn. Không dùng nhiều hơn hoặc ít hơn hoặc dùng thường xuyên hơn so với chỉ định của bác sĩ.
• Nếu bạn đang được điều trị bệnh xơ tủy hoặc PV, bác sĩ có thể bắt đầu dùng Jakavi liều thấp trong bốn tuần điều trị đầu tiên và tăng dần liều sau thời gian đó, không quá 2 tuần một lần. Nếu bạn đang được điều trị GVHD, bác sĩ có thể bắt đầu dùng Jakavi liều thấp và có thể tăng liều sau ít nhất 3 ngày điều trị.
• Nuốt toàn bộ thuốc, không nhai hoặc nghiền nát chúng.
• Nếu bạn không thể ăn bằng miệng và phải đặt ống thông mũi dạ dày (NG), bác sĩ có thể yêu cầu bạn dùng Jakavi qua ống thông mũi dạ dày (NG). Bác sĩ hoặc dược sĩ của bạn sẽ giải thích cách điều chế Jakavi để đưa qua ống NG.
• Bác sĩ sẽ yêu cầu xét nghiệm máu trước và trong quá trình điều trị để xem bạn bị ảnh hưởng như thế nào bởi thuốc này. Bác sĩ có thể tăng hoặc giảm liều Jakavi của bạn trong quá trình điều trị, hoặc có thể yêu cầu bạn ngừng dùng Jakavi trong một thời gian. Điều này phụ thuộc vào mức độ hiệu quả của thuốc đối với bạn, kết quả xét nghiệm trong phòng thí nghiệm của bạn và nếu bạn gặp tác dụng phụ. Nói chuyện với bác sĩ của bạn về cảm giác của bạn trong quá trình điều trị. Tiếp tục dùng Jakavi ngay cả khi bạn cảm thấy khỏe. Đừng ngừng dùng Jakavi mà không nói chuyện với bác sĩ của bạn. Nếu bác sĩ quyết định ngừng điều trị bằng Jakavi, bác sĩ có thể giảm liều dần dần.
• Hỏi dược sĩ hoặc bác sĩ để có bản sao thông tin của nhà sản xuất cho bệnh nhân.

Tôi nên làm theo những biện pháp phòng ngừa đặc biệt nào?

Trước khi dùng Jakavi:

• Hãy cho bác sĩ và dược sĩ biết nếu bạn bị dị ứng với Jakavi, bất kỳ loại thuốc nào khác hoặc bất kỳ thành phần nào trong Jakavi. Hỏi dược sĩ của bạn để biết danh sách các thành phần.
• Cho bác sĩ và dược sĩ của bạn biết những loại thuốc kê đơn và không kê đơn, vitamin, chất bổ sung dinh dưỡng và các sản phẩm thảo dược mà bạn đang dùng hoặc định dùng. Hãy chắc chắn đề cập đến bất kỳ điều nào sau đây: thuốc chống nấm bao gồm itraconazole (Sporanox), ketoconazole và voriconazole (Vfend); carbamazepine (Carbatrol, Equetro, Tegretol, những loại khác); clarithromycin; efavirenz (Sustiva, ở Atripla, Symfi); fluconazole (Diflucan); Thuốc ức chế protease HIV bao gồm indinavir (Crixivan), nelfinavir (Viracept), ritonavir (Norvir, in Kaletra, Viekira Pak), và saquinavir (Invirase); mibefradil (Posicor); nefazodone; nevirapine (Viramune); phenytoin (Dilantin, Phenytek); pioglitazone (Actos, trong Oseni, Duetact); rifabutin (Mycobutin); rifampin (Rifadin, Rimactane, trong Rifamate, Rifater); telaprevir (Incivik); và telithromycin (Ketek). Bác sĩ có thể cần thay đổi liều lượng thuốc của bạn hoặc theo dõi bạn cẩn thận về các tác dụng phụ. Nhiều loại thuốc khác cũng có thể tương tác với Jakavi, vì vậy hãy nhớ nói với bác sĩ của bạn về tất cả các loại thuốc bạn đang dùng, ngay cả những loại thuốc không xuất hiện trong danh sách này.
• Cho bác sĩ biết những sản phẩm thảo dược bạn đang dùng, đặc biệt là St. John’s wort.
• Hãy cho bác sĩ biết nếu bạn bị thiếu máu, bị nhiễm trùng, nếu bạn đang chạy thận nhân tạo, hoặc nếu bạn gần đây có người bị bệnh lao (lao, một bệnh nhiễm trùng phổi nặng) hoặc đã đến thăm hoặc sống ở những nơi phổ biến bệnh lao. Cũng cho bác sĩ biết nếu bạn bị hoặc đã từng mắc bệnh lao, cholesterol cao, ung thư da, viêm gan B hoặc bệnh gan khác, hoặc bệnh thận.
• Hãy cho bác sĩ biết nếu bạn đang mang thai, dự định có thai hoặc đang cho con bú. Nếu bạn có thai trong khi dùng Jakavi, hãy gọi cho bác sĩ của bạn. Bạn không nên cho con bú khi đang dùng Jakavi và trong 2 tuần sau liều cuối cùng của bạn.

Tôi nên tuân theo hướng dẫn chế độ ăn uống đặc biệt nào?

Trừ khi bác sĩ cho bạn biết cách khác, hãy tiếp tục chế độ ăn uống bình thường của bạn.

Tôi nên làm gì nếu tôi quên một liều?

Bỏ qua liều đã quên và tiếp tục lịch trình dùng thuốc thông thường của bạn. Không dùng liều gấp đôi để bù cho liều đã quên.

Thuốc Jakavi có thể gây ra những tác dụng phụ nào?

Jakavi có thể gây ra tác dụng phụ. Hãy cho bác sĩ của bạn nếu bất kỳ triệu chứng nào nghiêm trọng hoặc không biến mất:

• Chóng mặt
• Đau đầu
• Mệt mỏi
• Yếu đuối
• Hụt hơi
• Tăng cân
• Khí ga
• Đau bụng
• Bệnh tiêu chảy
• Táo bón
• Buồn nôn
• Ngứa
• Phát ban
• Đau cơ hoặc khớp
• Sưng tay, chân hoặc các bộ phận khác của cơ thể

Một số tác dụng phụ có thể nghiêm trọng. Nếu bạn gặp bất kỳ triệu chứng nào trong số này, hãy gọi cho bác sĩ của bạn ngay lập tức:

• Chảy máu bất thường hoặc nhiều hoặc bầm tím
• Sốt, đau họng, ớn lạnh, ho, đau ngực, đổ mồ hôi ban đêm, đi tiểu thường xuyên, đau đớn, khẩn cấp và các dấu hiệu nhiễm trùng khác
• Bỏng rát, ngứa ran, ngứa hoặc nhạy cảm da ở một bên của cơ thể hoặc mặt với phát ban hoặc mụn nước đau đớn xuất hiện vài ngày sau đó.
• Vết loét mới, vết sưng, hoặc đổi màu hoặc những thay đổi khác trên da
• Da xanh xao, mệt mỏi hoặc khó thở (đặc biệt là khi tập thể dục)
• Khó di chuyển hoặc giữ thăng bằng, yếu chân hoặc tay ngày càng trầm trọng hơn, khó hiểu hoặc nói, mất trí nhớ, các vấn đề về thị lực hoặc thay đổi tính cách

Jakavi có thể gây ra các tác dụng phụ khác. Gọi cho bác sĩ nếu bạn có bất kỳ vấn đề bất thường nào khi dùng thuốc này.

Những thông tin nào khác tôi nên biết?

• Giữ tất cả các cuộc hẹn với bác sĩ của bạn và các phòng thí nghiệm.
• Đừng để ai khác dùng thuốc của bạn. Hỏi dược sĩ của bạn bất kỳ câu hỏi nào bạn có về việc nạp lại đơn thuốc.
• Điều quan trọng là bạn phải giữ một danh sách bằng văn bản về tất cả các loại thuốc theo toa và không kê đơn mà bạn đang dùng, cũng như bất kỳ sản phẩm nào như vitamin, khoáng chất hoặc các chất bổ sung chế độ ăn uống khác. Bạn nên mang theo danh sách này mỗi khi đến gặp bác sĩ hoặc khi nhập viện. Đây cũng là thông tin quan trọng cần mang theo trong trường hợp khẩn cấp.

Tôi nên biết gì về việc bảo quản và xử lý thuốc Jakavi?

• Giữ thuốc này trong hộp đựng, đậy kín và xa tầm tay trẻ em. Bảo quản nó ở nhiệt độ phòng, tránh nhiệt độ và độ ẩm quá cao (không để trong phòng tắm).
• Những loại thuốc không cần thiết nên được xử lý theo những cách đặc biệt để đảm bảo rằng vật nuôi, trẻ em và những người khác không thể tiêu thụ chúng. Tuy nhiên, bạn không nên xả thuốc này xuống bồn cầu. Thay vào đó, cách tốt nhất để thải bỏ thuốc của bạn là thông qua chương trình thu hồi thuốc. Nói chuyện với dược sĩ của bạn hoặc liên hệ với bộ phận tái chế / rác thải địa phương của bạn để tìm hiểu về các chương trình thu hồi trong cộng đồng của bạn.
• Điều quan trọng là để tất cả các loại thuốc tránh xa tầm nhìn và tầm với của trẻ em vì nhiều hộp đựng (chẳng hạn như hộp đựng thuốc hàng tuần và thuốc nhỏ mắt, kem, miếng dán và ống hít) không chống được trẻ em và trẻ nhỏ có thể mở chúng dễ dàng. Để bảo vệ trẻ nhỏ khỏi bị ngộ độc, hãy luôn khóa mũ an toàn và đặt ngay thuốc ở vị trí an toàn – nơi cao và xa, khuất tầm nhìn và tầm tay của trẻ.

Thuốc Jakavi 15mg Ruxolitinib giá bao nhiêu?

Tham khảo giá thuốc Jakavi 15mg Ruxolitinib trị rối loạn tủy xương mới nhất tại đây: https://thuocdactri247.com/thuoc-dieu-tri/ung-thu-xuong/thuoc-jakavi-15mg-ruxolitinib-tri-roi-loan-tuy-xuong/ 

Thuốc Jakavi 15mg Ruxolitinib mua ở đâu?

• Để biết địa chỉ mua thuốc Jakavi 15mg Ruxolitinib ở đâu?
• Vui lòng BÌNH LUẬN bên dưới hoặc Liên hệ Volanphuong.net 0776511918 (Zalo/ Facebook/ Viber/ Whatsapp) mua bán thuốc biệt dược tại Tp HCM, Hà nội, Tp Đà Nẵng, Tp Cần Thơ,… toàn quốc.

Nguồn tham khảo: https://nhathuoclp.com/san-pham/thuoc-jakavi-15mg-ruxolitinib/

Thuốc Jakavi 15mg Ruxolitinib cập nhật ngày 08/10/2020:

https://en.wikipedia.org/wiki/Ruxolitinib

Thuốc Jakavi 15mg Ruxolitinib cập nhật ngày 08/10/2020:

https://chealth.canoe.com/drug/getdrug/jakavi

TS. BS Lucy Trinh

TS. BS Lucy Trinh là bác sĩ chuyên khoa ung bứu. Hiện đang công tác và làm việc tại bệnh viện ung bứu ; bác sĩ tư vấn tại nhathuoclp.com

Trường Y:
Tốt nghiệp Trường Đại học Y dược TP Hồ Chí Minh năm 2012

Bằng cấp chuyên môn:
Thạc sĩ y khoa tại trường Đại học Y dược TP Hồ Chí Minh năm 2017

Bác sĩ Lucy Trinh đã tiếp xúc với hàng ngàn bệnh nhân ung thư và nghiên cứu chuyên sâu về ung thư, với kiến thức thực tế về điều trị ung thư

Chia sẻ kiến thức về thuốc điều trị ung thư và điều trị ung thư theo từng giai đoạn.

NhaThuocLP.com được nhiều bác sĩ, phòng khám, bệnh viện và hàng ngàn bệnh nhân tin tưởng.

nhathuoclp.com

Bài viết Giải pháp cho người bệnh rối loạn tủy xương với thuốc Jakavi<div class='yasr-stars-title yasr-rater-stars-vv'
id='yasr-visitor-votes-readonly-rater-c299ac7ea9296'
data-rating='5'
data-rater-starsize='16'
data-rater-postid='9284'
data-rater-readonly='true'
data-readonly-attribute='true'
data-cpt='posts'
></div><span class='yasr-stars-title-average'>5 (1)</span> đã xuất hiện đầu tiên vào ngày Võ Lan Phương.

Bạn cần biết thuốc Vidaza là thuốc gì? Giá thuốc Vidaza điều trị ung thư giá bao nhiêu? Bạn chưa biết thuốc Vidaza bán ở đâu? Hãy cùng Volanphuong.net tham khảo qua bài viết dưới đây nhé!

Chỉ định điều trị

Vidaza được chỉ định để điều trị bệnh nhân người lớn không đủ điều kiện để ghép tế bào gốc tạo máu (HSCT) với:

• Hội chứng loạn sản tủy trung bình-2 và nguy cơ cao (mds) theo hệ thống chấm điểm tiên lượng quốc tế (ipss),
• Bệnh bạch cầu myelomonocytic mãn tính (cmml) với 10-29% dòng chảy tủy mà không có rối loạn tăng sinh tủy,
• Bệnh bạch cầu dòng tuỷ cấp tính (aml) với 20 – 30% các đợt bùng phát và loạn sản đa dòng, theo phân loại của tổ chức y tế thế giới (who),
• Aml với> 30% nổ tuỷ theo phân loại của who.

Thuốc này nên được sử dụng như thế nào?

• Vidaza có dạng bột được trộn với nước và được bác sĩ hoặc y tá tại phòng khám bệnh hoặc khoa ngoại trú của bệnh viện tiêm dưới da hoặc tiêm tĩnh mạch. Nó thường được tiêm một lần một ngày trong 7 ngày. Phương pháp điều trị này có thể được lặp lại sau mỗi 4 tuần miễn là bác sĩ đề nghị. Thường nên điều trị ít nhất bốn chu kỳ.
• Bác sĩ có thể tăng liều Vidazacủa bạn sau hai chu kỳ nếu tình trạng của bạn không được cải thiện và nếu bạn không gặp tác dụng phụ nghiêm trọng của thuốc. Bác sĩ cũng có thể cần hoãn điều trị hoặc giảm liều nếu bạn gặp một số tác dụng phụ nhất định. Hãy chắc chắn cho bác sĩ biết cảm giác của bạn trong quá trình điều trị với azacitadine.
• Bác sĩ sẽ cho bạn thuốc để ngăn buồn nôn và nôn trước khi bạn nhận mỗi liều azacitadine.

Tôi nên làm theo những biện pháp phòng ngừa đặc biệt nào?

Trước khi sử dụng Vidaza,

• Cho bác sĩ và dược sĩ biết nếu bạn bị dị ứng với Azasitidin, mannitol (osmitrol, resectisol) hoặc bất kỳ loại thuốc nào khác.
• Cho bác sĩ và dược sĩ của bạn biết những loại thuốc kê đơn và không kê đơn, vitamin, chất bổ sung dinh dưỡng và các sản phẩm thảo dược bạn đang dùng hoặc định dùng. Bác sĩ có thể cần thay đổi liều lượng thuốc của bạn hoặc theo dõi bạn cẩn thận về các tác dụng phụ.
• Cho bác sĩ biết nếu bạn có một khối u gan. Bác sĩ có thể yêu cầu bạn không dùng vidaza.
• Hãy cho bác sĩ biết nếu bạn bị hoặc đã từng bị bệnh gan hoặc thận.
• Hãy cho bác sĩ biết nếu bạn đang mang thai hoặc dự định có thai, hoặc nếu bạn dự định làm cha một đứa trẻ. Bạn hoặc đối tác của bạn không nên có thai khi đang sử dụng vidaza. Bạn nên sử dụng biện pháp tránh thai để tránh mang thai cho bản thân hoặc bạn tình của mình trong thời gian điều trị bằng vidaza. Nói chuyện với bác sĩ của bạn về các phương pháp ngừa thai phù hợp với bạn. Nếu bạn hoặc đối tác của bạn có thai trong khi sử dụng vidaza, hãy gọi cho bác sĩ của bạn. Vidazacó thể gây hại cho thai nhi.
• Không cho con bú trong khi bạn đang sử dụng vidaza.
• Nếu bạn đang phẫu thuật, bao gồm cả phẫu thuật nha khoa, hãy nói với bác sĩ hoặc nha sĩ rằng bạn đang sử dụng vidaza.

Tôi nên làm theo hướng dẫn chế độ ăn uống đặc biệt nào?

Trừ khi bác sĩ cho bạn biết cách khác, hãy tiếp tục chế độ ăn uống bình thường của bạn.

Tôi nên làm gì nếu tôi quên một liều?

Gọi cho bác sĩ của bạn ngay lập tức nếu bạn không thể giữ cuộc hẹn để nhận một liều Vidaza.

Thuốc này có thể gây ra những tác dụng phụ nào?

Vidaza có thể gây ra tác dụng phụ. Hãy cho bác sĩ của bạn nếu bất kỳ triệu chứng nào nghiêm trọng hoặc không biến mất:

• Buồn nôn
• Nôn mửa
• Bệnh tiêu chảy
• Táo bón
• Vết loét trên miệng hoặc lưỡi
• Bệnh trĩ
• Đau dạ dày hoặc đau
• Ợ nóng
• Ăn mất ngon
• Giảm cân
• Đau đầu
• Chóng mặt
• Yếu đuối
• Mệt mỏi quá mức
• Khó ngủ hoặc khó ngủ
• Phiền muộn
• Sự lo ngại
• Đau lưng, cơ hoặc khớp
• Chuột rút cơ bắp
• Đổ mồ hôi
• Đổ mồ hôi đêm
• Khó đi tiểu hoặc đau khi đi tiểu
• Sưng bàn tay, bàn chân, mắt cá chân hoặc cẳng chân
• Da khô
• Đỏ, đau, bầm tím, sưng tấy, ngứa, nổi cục hoặc thay đổi màu da ở nơi tiêm thuốc

Một số tác dụng phụ có thể nghiêm trọng. Nếu bạn gặp bất kỳ triệu chứng nào trong số này, hãy gọi cho bác sĩ của bạn ngay lập tức:

• Da nhợt nhạt
• Hụt hơi
• Tim đập nhanh
• Đau ngực
• Ho
• Bầm tím hoặc chảy máu bất thường
• Chảy máu cam
• Chảy máu nướu răng
• Chấm nhỏ màu đỏ hoặc tím trên da
• Đau họng, sốt, ớn lạnh hoặc các dấu hiệu nhiễm trùng khác
• Tổ ong
• Phát ban
• Ngứa
• Khó thở hoặc nuốt

Vidaza có thể gây ra các tác dụng phụ khác. Gọi cho bác sĩ nếu bạn có bất kỳ vấn đề bất thường nào khi sử dụng thuốc này.

Tôi nên biết thông tin nào khác?

• Giữ tất cả các cuộc hẹn với bác sĩ của bạn và các phòng thí nghiệm. Bác sĩ sẽ yêu cầu một số xét nghiệm trong phòng thí nghiệm để kiểm tra phản ứng của cơ thể bạn với Vidaza.
• Điều quan trọng là bạn phải giữ một danh sách bằng văn bản về tất cả các loại thuốc theo toa và không kê đơn bạn đang dùng, cũng như bất kỳ sản phẩm nào như vitamin, khoáng chất hoặc các chất bổ sung chế độ ăn uống khác. Bạn nên mang theo danh sách này mỗi khi đến gặp bác sĩ hoặc khi nhập viện. Nó cũng là thông tin quan trọng để mang theo bên mình trong trường hợp khẩn cấp.

Phòng ngừa và cảnh báo

• Cảnh báo mang thai: Thuốc này có thể có tác dụng có hại cho thai nhi. Phụ nữ có khả năng sinh con và nam giới có bạn tình là phụ nữ có khả năng sinh con nên sử dụng các phương pháp ngừa thai hiệu quả trong quá trình điều trị ung thư của bạn. Hãy cho bác sĩ của bạn biết ngay lập tức nếu bạn nghĩ rằng bạn có thể có thai hoặc có thể đã tẩm bổ cho bạn tình.
• Cảnh báo cho con bú: Không biết liệu thuốc này có đi vào sữa mẹ hay không. Phụ nữ không nên cho con bú trong thời gian điều trị vì thuốc này có thể đi vào sữa mẹ và gây hại cho trẻ đang bú mẹ.
• Cảnh báo khả năng sinh sản: Ở cả nam và nữ, thuốc này có thể ảnh hưởng đến khả năng có con của bạn trong tương lai. Nói chuyện với bác sĩ hoặc y tá của bạn nếu bạn dự định có con. Hỏi thông tin về ngân hàng tinh trùng hoặc trứng.

Lưu trữ và xử lý thuốc Vidaza

• Bảo quản ở nhiệt độ phòng. Đừng để tủ lạnh hoặc đông lạnh.
• Lưu trữ ở nơi khô ráo. Không lưu trữ trong phòng tắm.
• Giữ tất cả các loại thuốc ở một nơi an toàn. Giữ tất cả các loại thuốc xa tầm tay trẻ em và vật nuôi.
• Vứt bỏ thuốc không sử dụng hoặc hết hạn. Không xả nước trong nhà vệ sinh hoặc đổ xuống cống trừ khi bạn được yêu cầu làm như vậy.

Thuốc Vidaza 100mg Vidaza giá bao nhiêu?

Tham khảo giá thuốc Vidaza 100mg Azacitidine điều trị ung thư tủy xương mới nhất tại đây: https://thuocdactri247.com/thuoc-dieu-tri/ung-thu-xuong/thuoc-vidaza-dieu-tri-ung-thu-tuy-xuong/

Thuốc Vidaza 100mg Vidaza mua ở đâu?

• Để biết địa chỉ mua thuốc Vidaza 100mg Vidazaở đâu?
• Vui lòng BÌNH LUẬN bên dưới hoặc Liên hệ Volanphuong.net 0896976815 (Zalo/ Facebook/ Viber/ Whatsapp) mua bán thuốc biệt dược tại Tp HCM, Hà nội, Tp Đà Nẵng, Tp Cần Thơ,… toàn quốc.

Nguồn tham khảo uy tín:

Thuốc Vidaza 100mg Azasitidin cập nhật ngày 13/04/2021: https://healthyungthu.com/san-pham/thuoc-vidaza-100mg-azasitidin-gia-bao-nhieu/

Thuốc Vidaza 100mg Vidaza cập nhật ngày 20/10/2020: https://nhathuoclp.com/san-pham/thuoc-vidaza-100mg-Vidaza/

Thuốc Vidaza 100mg Vidaza cập nhật ngày 20/10/2020: https://www.medicines.org.uk/emc/product/6468/smpc#PREGNANCY

Thuốc Vidaza 100mg Vidaza cập nhật ngày 20/10/2020: https://en.wikipedia.org/wiki/Vidaza

Tuyên bố từ chối trách nhiệm

Nội dung của Volanphuong.net chỉ nhằm mục đích cung cấp thông tin về Thuốc Vidaza (Azacitidine) và không nhằm mục đích thay thế cho tư vấn, chẩn đoán hoặc điều trị y tế chuyên nghiệp. Vui lòng tìm lời khuyên của bác sĩ hoặc nhà cung cấp y tế đủ điều kiện khác với bất kỳ câu hỏi nào có liên quan đến tình trạng y tế của bạn. Đừng bỏ qua lời khuyên y tế chuyên nghiệp hoặc trì hoãn tìm kiếm nó vì những gì bạn đã đọc trên trang web này.

TS. BS Lucy Trinh

TS. BS Lucy Trinh là bác sĩ chuyên khoa ung bứu. Hiện đang công tác và làm việc tại bệnh viện ung bứu ; bác sĩ tư vấn tại nhathuoclp.com

Trường Y:
Tốt nghiệp Trường Đại học Y dược TP Hồ Chí Minh năm 2012

Bằng cấp chuyên môn:
Thạc sĩ y khoa tại trường Đại học Y dược TP Hồ Chí Minh năm 2017

Bác sĩ Lucy Trinh đã tiếp xúc với hàng ngàn bệnh nhân ung thư và nghiên cứu chuyên sâu về ung thư, với kiến thức thực tế về điều trị ung thư

Chia sẻ kiến thức về thuốc điều trị ung thư và điều trị ung thư theo từng giai đoạn.

NhaThuocLP.com được nhiều bác sĩ, phòng khám, bệnh viện và hàng ngàn bệnh nhân tin tưởng.

nhathuoclp.com

Bài viết Thuốc Vidaza 100 mg – Thuốc ung thư thế hệ mới<div class='yasr-stars-title yasr-rater-stars-vv'
id='yasr-visitor-votes-readonly-rater-9dae999c62f69'
data-rating='5'
data-rater-starsize='16'
data-rater-postid='9767'
data-rater-readonly='true'
data-readonly-attribute='true'
data-cpt='posts'
></div><span class='yasr-stars-title-average'>5 (1)</span> đã xuất hiện đầu tiên vào ngày Võ Lan Phương.

Bạn cần biết thuốc Xgeva là thuốc gì? Giá thuốc Xgeva điều trị ung thư giá bao nhiêu? Bạn chưa biết thuốc Xgeva bán ở đâu? Hãy cùng Volanphuong.net tham khảo qua bài viết dưới đây nhé!

Thuốc Xgeva hoạt động như thế nào? Nó sẽ làm gì cho tôi?

• Xgeva thuộc nhóm thuốc được gọi là kháng thể đơn dòng. Cụ thể, nó là một chất ức chế phối tử RANK. Nó được sử dụng để giảm nguy cơ gãy xương hoặc đau xương do một số bệnh ung thư di căn vào xương.
• Xgeva cũng được sử dụng để điều trị một loại khối u xương gọi là khối u  tế bào khổng lồ của xương , không thể điều trị bằng phẫu thuật hoặc phẫu thuật không phải là lựa chọn tốt nhất cho người lớn và thanh thiếu niên (từ 13 đến 17 tuổi) có xương ngừng phát triển.
• Thuốc này cũng có thể được sử dụng để điều trị tăng calci huyết (lượng calci trong máu cao) cho những người bị ung thư không đáp ứng với điều trị bằng bisphosphonat.
• Xgeva hoạt động bằng cách giảm lượng xương mà cơ thể bạn bị gãy, giúp xương của bạn ít bị gãy hơn. Ở những người bị tăng canxi huyết, thuốc này làm giảm lượng canxi trong máu bằng cách giảm sự phân hủy của xương.

Thuốc Xgeva có những dạng nào?

Mỗi lọ sử dụng một lần chứa 1,7 mL dung dịch vô trùng, không chất bảo quản, trong suốt, không màu đến hơi vàng, được pha chế ở pH 5,2, chứa 120 mg Xgeva. Thành phần không phải thuốc : sorbitol, axetat, nước pha tiêm (USP) và natri hydroxit đến độ pH là 5,2.

Ai không nên dùng thuốc này?

Không sử dụng Xgeva nếu bạn:

• Bị dị ứng với denosumab hoặc bất kỳ thành phần nào của thuốc
• Có nồng độ canxi trong máu thấp

Tôi nên sử dụng thuốc Xgeva như thế nào?

• Liều khuyến cáo để ngăn ngừa gãy xương hoặc đau xương cho người lớn mắc bệnh ung thư là 120 mg tiêm dưới da (dưới da) 4 tuần một lần.
• Đối với người lớn hoặc thanh thiếu niên đang được điều trị  khối u tế bào khổng lồ của xương, hoặc để điều trị tăng calci huyết,  liều khuyến cáo là 120 mg tiêm dưới da mỗi 4 tuần, với liều bổ sung được tiêm 1 tuần và 2 tuần sau liều đầu tiên trong thời gian chỉ tháng đầu tiên của điều trị. Thuốc này được tiêm dưới da của cánh tay trên, đùi trên hoặc bụng. Bác sĩ có thể hướng dẫn bạn cách tự tiêm thuốc hoặc chuyên gia chăm sóc sức khỏe sẽ tiêm thuốc cho bạn.
• Dung dịch tiêm phải trong và không màu đến hơi vàng. Nếu nó bị vẩn đục hoặc bạn có thể nhìn thấy các hạt trong dung dịch, không sử dụng nó. Để thuốc ấm đến nhiệt độ phòng trong vòng 15 – 30 phút trước khi tiêm. Nhiều thứ có thể ảnh hưởng đến liều lượng thuốc mà một người cần, chẳng hạn như trọng lượng cơ thể, các tình trạng y tế khác và các loại thuốc khác. Nếu bác sĩ của bạn đã đề nghị một liều khác với những liều được liệt kê ở đây, đừng thay đổi cách bạn đang sử dụng thuốc mà không hỏi ý kiến bác sĩ của bạn.
• Điều quan trọng là thuốc này phải được sử dụng chính xác theo khuyến cáo của bác sĩ. Nếu bạn bỏ lỡ một cuộc hẹn để nhận Xgeva, hãy liên hệ với bác sĩ của bạn càng sớm càng tốt để sắp xếp lại cuộc hẹn. Nếu bạn đang tự tiêm thuốc này và bỏ lỡ một liều, hãy sử dụng nó ngay khi bạn nhớ ra. Nếu bạn không chắc chắn phải làm gì sau khi bỏ lỡ một liều, hãy liên hệ với bác sĩ hoặc dược sĩ của bạn để được tư vấn.

Thuốc Xgeva có thể xảy ra tác dụng phụ gì?

Liên hệ với bác sĩ của bạn nếu bạn gặp những tác dụng phụ này và chúng nghiêm trọng hoặc khó chịu. Dược sĩ của bạn có thể tư vấn cho bạn về cách quản lý các tác dụng phụ.

• Đau bụng
• Táo bón
• Bệnh tiêu chảy
• Chóng mặt
• Mệt mỏi
• Đau đầu
• Buồn nôn
• Đau, đỏ hoặc sưng tại chỗ tiêm
• Đau cơ, cánh tay, chân hoặc lưng

Kiểm tra với bác sĩ của bạn càng sớm càng tốt nếu xảy ra bất kỳ tác dụng phụ nào sau đây:

• Các triệu chứng giống như cúm (ví dụ: Đau họng, ho, sổ mũi)
• Dấu hiệu của viêm tụy (ví dụ: Đau bụng ở phía trên bên trái, đau lưng, buồn nôn, sốt, ớn lạnh, tim đập nhanh, bụng sưng lên)
• Vết loét trong miệng trên nướu hoặc xương hàm
• Các triệu chứng của nhiễm trùng da (ví dụ: Đỏ, sưng, nóng, đau)
• Các triệu chứng của nồng độ canxi trong máu thấp (ví dụ: Co thắt cơ, co giật hoặc chuột rút; tê hoặc ngứa ran ở các ngón tay, ngón chân hoặc xung quanh miệng)
• Các triệu chứng của nồng độ phosphat trong máu thấp (ví dụ, khó nuốt, yếu các cơ lớn, ngứa ran ở tứ chi, thở chậm hoặc tim đập nhanh)
• Đau bất thường ở hông, bẹn hoặc đùi
• Mệt mỏi hoặc suy nhược bất thường
• Thở khò khè hoặc khó thở

Ngừng dùng thuốc và tìm kiếm sự chăm sóc y tế ngay lập tức nếu   xảy ra bất kỳ trường hợp nào sau đây:

• Dấu hiệu của một phản ứng dị ứng nghiêm trọng (như khó thở, phát ban, sưng mặt hoặc cổ họng)
• Các dấu hiệu của phản ứng da nghiêm trọng như phồng rộp, bong tróc, phát ban trên diện rộng của cơ thể, phát ban lan nhanh hoặc phát ban kết hợp với sốt hoặc khó chịu
• Đau và sưng hàm bất thường

Một số người có thể gặp các tác dụng phụ khác với những tác dụng được liệt kê.  Kiểm tra với bác sĩ nếu bạn nhận thấy bất kỳ triệu chứng nào khiến bạn lo lắng khi đang dùng thuốc này.

Có bất kỳ biện pháp phòng ngừa hoặc cảnh báo nào khác cho thuốc này không?

• Thời kỳ mang thai: Tính an toàn của Xgeva để sử dụng trong thời kỳ mang thai chưa được thiết lập. Xgeva không được khuyến khích sử dụng trong thời kỳ mang thai. Nếu bạn có thai trong khi sử dụng thuốc này, hãy liên hệ với bác sĩ của bạn ngay lập tức. Đối với phụ nữ dùng Xgeva, nên sử dụng một hình thức ngừa thai hiệu quả trong khi điều trị và ít nhất 5 tháng sau liều Xgeva cuối cùng.
• Cho con bú: Xgeva chưa được nghiên cứu để sử dụng cho các bà mẹ cho con bú. Người ta không biết liệu Xgeva có đi vào sữa mẹ hay không. Nếu bạn là một bà mẹ cho con bú và đang sử dụng thuốc này, nó có thể ảnh hưởng đến em bé của bạn. Xgeva không được khuyến khích sử dụng cho phụ nữ đang cho con bú.
• Trẻ em và thanh thiếu niên: Chưa xác định được tính an toàn và hiệu quả của việc sử dụng thuốc này cho trẻ em. Xgeva chỉ được khuyên dùng cho thanh thiếu niên có khối u tế bào khổng lồ của xương có xương ngừng phát triển. Xgeva chưa được nghiên cứu ở trẻ em và thanh thiếu niên mắc các bệnh ung thư khác di căn đến xương.

Những loại thuốc khác có thể tương tác với thuốc Xgeva?

Có thể có sự tương tác giữa Xgeva và bất kỳ điều nào sau đây:

• Azathioprine
• Thuốc chống ung thư (ví dụ: Cyclophosphamide, methotrexate, bleomycin)
• Belimumab
• Corticosteroid (ví dụ: Prednisone, dexamethasone, budesonide, hydrocortisone)
• Cyclosporine
• Hydroxyurea
• Infliximab
• Mycophenolate
• Rituximab
• Tacrolimus
• Tocilizumab

Cách lưu trữ Xgeva

• Giữ thuốc này ngoài tầm nhìn và tầm với của trẻ em.
• Không sử dụng thuốc này sau ngày hết hạn được ghi trên nhãn và hộp sau EXP. Ngày hết hạn là ngày cuối cùng của tháng đó.
• Bảo quản trong tủ lạnh (2 ° C – 8 ° C).
• Không đóng băng.
• Giữ lọ trong hộp bên ngoài để tránh ánh sáng.
• Có thể để lọ thuốc bên ngoài tủ lạnh để đạt nhiệt độ phòng (lên đến 25 ° C) trước khi tiêm.
• Điều này sẽ làm cho việc tiêm thoải mái hơn. Khi lọ của bạn đã được để ở nhiệt độ phòng (lên đến 25 ° C), nó phải được sử dụng trong vòng 30 ngày.
• Không vứt bỏ bất kỳ loại thuốc nào qua nước thải hoặc rác thải sinh hoạt. Hãy hỏi dược sĩ của bạn cách vứt bỏ những loại thuốc bạn không dùng nữa. Những biện pháp này sẽ có ích cho bảo vệ môi trường.

Thuốc Xgeva 120mg Xgeva giá bao nhiêu?

Tham khảo giá thuốc Xgeva 120mg Denosumab trị ung thư xương mới nhất tại đây: https://thuocdactri247.com/thuoc-dieu-tri/ung-thu-xuong/thuoc-xgeva-120mg-denosumab-tri-ung-thu-xuong/

Thuốc Xgeva 120mg Xgeva mua ở đâu?

• Để biết địa chỉ mua thuốc Xgeva 120mg Xgeva ở đâu?
• Vui lòng BÌNH LUẬN bên dưới hoặc Liên hệ Healthy Ung Thư 0896976815 (Zalo/ Facebook/ Viber/ Whatsapp) mua bán thuốc biệt dược tại Tp HCM, Hà nội, Tp Đà Nẵng, Tp Cần Thơ,… toàn quốc.

Nguồn tham khảo uy tín:

Thuốc Xgeva cập nhật ngày 27/02/2021: https://healthyungthu.com/san-pham/thuoc-xgeva-120mg-denosumab-gia-bao-nhieu/

Thuốc Xgeva 120mg Xgeva cập nhật ngày 23/10/2020: https://nhathuoclp.com/san-pham/thuoc-Xgeva-120mg-Xgeva/

Thuốc Xgeva 120mg Xgeva cập nhật ngày 23/10/2020: https://www.Xgeva.com/

Thuốc Xgeva 120mg Xgeva cập nhật ngày 23/10/2020: https://www.medicines.org.uk/emc/product/4675/smpc#PREGNANCY

Tuyên bố từ chối trách nhiệm

Nội dung của Volanphuong.net chỉ nhằm mục đích cung cấp thông tin về Thuốc Xgeva (Denosumab) và không nhằm mục đích thay thế cho tư vấn, chẩn đoán hoặc điều trị y tế chuyên nghiệp. Vui lòng tìm lời khuyn của bác sĩ hoặc nhà cung cấp y tế đủ điều kiện khác với bất kỳ câu hỏi nào có liên quan đến tình trạng y tế của bạn. Đừng bỏ qua lời khuyên y tế chuyên nghiệp hoặc trì hoãn tìm kiếm nó vì những gì bạn đã đọc trên trang web này.

TS. BS Lucy Trinh

TS. BS Lucy Trinh là bác sĩ chuyên khoa ung bứu. Hiện đang công tác và làm việc tại bệnh viện ung bứu ; bác sĩ tư vấn tại nhathuoclp.com

Trường Y:
Tốt nghiệp Trường Đại học Y dược TP Hồ Chí Minh năm 2012

Bằng cấp chuyên môn:
Thạc sĩ y khoa tại trường Đại học Y dược TP Hồ Chí Minh năm 2017

Bác sĩ Lucy Trinh đã tiếp xúc với hàng ngàn bệnh nhân ung thư và nghiên cứu chuyên sâu về ung thư, với kiến thức thực tế về điều trị ung thư

Chia sẻ kiến thức về thuốc điều trị ung thư và điều trị ung thư theo từng giai đoạn.

NhaThuocLP.com được nhiều bác sĩ, phòng khám, bệnh viện và hàng ngàn bệnh nhân tin tưởng.

nhathuoclp.com

Bài viết Thuốc Xgeva 120mg Xgeva là thuốc gì? Giá bao nhiêu?<div class='yasr-stars-title yasr-rater-stars-vv'
id='yasr-visitor-votes-readonly-rater-99c69bea22996'
data-rating='5'
data-rater-starsize='16'
data-rater-postid='9824'
data-rater-readonly='true'
data-readonly-attribute='true'
data-cpt='posts'
></div><span class='yasr-stars-title-average'>5 (1)</span> đã xuất hiện đầu tiên vào ngày Võ Lan Phương.

Hiện nay trên thị trường có rất nhiều Thuốc điều trị bệnh ung thư vú. Tuy nhiên với mỗi bệnh nhân khác nhau thì lại phù hợp với từng thuốc khác nhau. Bài viết này, Volanphuong.net xin giới thiệu tới các bạn những vấn đề cần lưu ý khi sử dụng Thuốc Palbonix.

Tên thuốc,thành phần và hàm lượng

• Tên thuốc: Palbonix
• Thành phần: Palbociclib.
• Hàm lượng: 75mg, 100mg và 125mg.

Palbonix 125mg là thuốc gì?

Thuốc palbonix hoạt chất Palbociclib 125mg là một loại thuốc để điều trị ung thư vú có ER dương tính và HER2 âm tính được phát triển bởi công ty Beacon của Bangladesh. Nó là một chất ức chế chọn lọc của kinase phụ thuộc cyclin CDK4 và CDK6.  Palbociclib là chất ức chế CDK4 / 6 đầu tiên được chấp thuận là liệu pháp điều trị ung thư và tính đến tháng 12 năm 2017 đã được kê đơn hơn 90.000 lần

Thuốc Palbonix 125mg Palbociclib có cơ chế hoạt động như thế nào?

• Một số loại protein trong cơ thể khiến các tế bào phát triển và phân chia. Trong ung thư vú ER dương tính (ER +), HER2 âm tính, các protein này có thể trở nên hoạt động quá mức và kích thích tế bào ung thư vú phát triển. Thuốc Palbonix 125mg Palbociclib hoạt động bằng cách ngăn chặn các protein này, giúp ngăn chặn các tế bào ung thư phát triển và phân chia.
• Khi kết hợp với các liệu pháp hormone ngăn chặn tác dụng của estrogen trên tế bào ung thư, palbociclib giúp trì hoãn sự phát triển của ung thư vú âm tính ER +, HER2.

Thuốc Palbonix 125mg Palbociclib chỉ định cho bệnh nhân nào?

• Thuốc Palbonix 125mg Palbociclib là một liệu pháp nhắm mục tiêu (sinh học). Nhóm thuốc này ngăn chặn sự phát triển và lây lan của bệnh ung thư. Chúng nhắm mục tiêu và can thiệp vào các quá trình trong các tế bào khiến ung thư phát triển.
• Thuốc Palbonix 125mg Palbociclib được sử dụng để điều trị ung thư vú, palbociclib được dùng cùng với liệu pháp hormone (nội tiết).
• Thuốc Palbonix 125mg Palbociclib có thể được cung cấp cho những người bị  ung thư vú giai đoạn cuối  hoặc ung thư vú thứ phát cục bộ có những yếu tố sau:
• Thụ thể estrogen dương tính (ER +)  (trong đó hormone estrogen ‘giúp’ ung thư vú phát triển)
• HER2 âm tính (ung thư vú có mức protein HER2 bình thường)

Chống chỉ định của thuốc Palbonix 125mg

• Không dùng cho bệnh nhân mẫn cảm với bất cứ thành phần nào có trong thuốc.
• Không dùng cho bệnh nhân đang sử dụng các chế phẩm có chứa St. John’s Wort.

Cách dùng – Liều dùng của thuốc Palbonix 125mg

Cách dùng:

Thuốc sử dụng đường uống, uống và nuốt cả viên,  không nhai, nghiền hoặc mở thuốc trước khi nuốt. Không sử dụng thuốc khi có dấu hiệu bị vỡ, nứt, hoặc không còn nguyên vẹn. Nên dùng thuốc vào 1 thời điểm cố định trong ngày. Uống cùng với thức ăn.

Liều dùng:

• Người lớn: Liều khuyến cáo: Sử dụng 125mg 1 lần/ngày. Sử dụng liên tục 21 ngày, sau đó nghỉ 7 ngày để hoàn thành 1 chu kỳ hoàn chỉnh là 28 ngày.
• Nếu kết hợp Palbociclib với Letrozole: Liều khuyến cáo của Letrozole là 2.5mg 1 lần/ngày, uống liên tục trong suốt chu kỳ 28 ngày.
• Nếu kết hợp Palbociclib với fulvestrant: Liều khuyến cáo là tiêm 500mg vào các ngày 1, 15, 29 của chu kỳ, sau đó chuyển liều thành mỗi tháng tiêm 1lần (tức là 3 lần tiêm đầu tiên của fulvestrant  là cứ cách 2 tuần tiêm 1 lần, bắt đầu vào ngày thứ nhất trong chu kỳ sử dụng Palbociclib, các liều sau đó cứ cách 4 tuần tiêm 1 lần fulvestrant).
• Nếu kết hợp sử dụng Palbociclib với Femara: Liều khuyến cáo của Femara là sử dụng vào 7 ngày nghỉ trong chu kỳ 28 ngày của Palbociclib (tức là sau 21 ngày sử dụng Palbociclib mới bắt đầu sử dụng Femara).
• Người cao tuổi: Không cần điều chỉnh liều
• Bệnh nhân suy gan: Không cần điều chỉnh liều ở bệnh nhân suy gan nhẹ hoặc trung bình (Child-Pugh classes A và B). Đối với bệnh nhân suy gan nặng (Child-Pugh lớp C), liều khuyến cáo của Palbociclib là 75mg 1 lần/ngày.
• Bệnh nhân suy thận: Không cần chỉnh liều.
• Trẻ em: Chưa có dữ liệu sử dụng thuốc cho trẻ dưới 18 tuổi.

Xử trí khi quên liều

Dùng liều đó ngay khi nhớ ra. Không dùng liều thứ hai để bù cho liều mà bạn có thể đã bỏ lỡ. Chỉ cần tiếp tục với liều tiếp theo.

Xử trí khi quá liều

Khi quá liều cần báo ngay cho bác sĩ điều trị và đưa bệnh nhân tới bệnh viện để được điều trị kịp thời.

Thuốc Palbonix 125mg Palbociclib thường có tác dụng phụ gì?

Tác dụng phụ thường gặp khi sử dụng thuốc Palbonix 125mg:

• Số lượng tế bào máu thấp: tế bào bạch cầu, tiểu cầu và hồng cầu có thể tạm thời giảm. Điều này có thể làm tăng nguy cơ nhiễm trùng, thiếu máu và chảy máu không rõ nguyên nhân.
• Mệt mỏi.
• Suy hô hấp cấp.

Tương tác thuốc

• Palbonix chủ yếu được chuyển hóa bởi enzyme CYP3A và sulphotransferase (SULT) SULT2A1. Trong cơ thể, Palbonix là một chất ức chế CYP3A phụ thuộc vào thời gian yếu.
• Điều trị đồng thời với chất ức chế hoặc chất cảm ứng CYP3A4
• Các chất ức chế mạnh CYP3A4 có thể dẫn đến tăng độc tính. Sử dụng đồng thời các chất ức chế CYP3A mạnh trong khi điều trị bằng Palbonix nên tránh. Việc sử dụng đồng thời chỉ nên được xem xét sau khi đánh giá cẩn thận các lợi ích và rủi ro tiềm ẩn. Nếu dùng đồng thời với một chất ức chế CYP3A mạnh là không thể tránh khỏi, hãy giảm liều Palbonix xuống 75 mg mỗi ngày một lần. Khi chất ức chế mạnh được ngưng, tăng liều PALBONIX (sau 3-5% của chất ức chế) với liều dùng trước khi bắt đầu chất ức chế CYP3A mạnh.
• Việc dùng đồng thời các chất cảm ứng CYP3A có thể dẫn đến giảm tiếp xúc Palbonix và do đó có nguy cơ thiếu hiệu quả. Do đó, nên tránh sử dụng đồng thời Palbonix với các chất kích thích CYP3A4 mạnh. Không cần điều chỉnh liều khi dùng đồng thời Palbonix với các chất kích thích CYP3A vừa phải.

Sử dụng thuốc cho phụ nữ có thai và cho con bú

• Phụ nữ có thai: Dùng palbociclib khi đang mang thai có thể gây hại cho thai nhi. Vậy nên không nên sử dụng khi đang mang thai, hoặc nếu dùng cần cân nhắc kỹ giữa lợi ích và nguy cơ.
• Phụ nữ có khả năng có thai: Phụ nữ nên tiếp tục sử dụng biện pháp tránh thai hàng rào hiệu quả trong và ít nhất ba tuần sau khi ngừng điều trị. Một số phụ nữ vẫn có thể mang thai ngay cả khi kinh nguyệt của họ không đều hoặc đã ngừng kinh.
• Phụ nữ cho con bú: Bạn sẽ được khuyến cáo không cho con bú trong khi điều trị và ít nhất ba tuần sau liều cuối cùng của bạn. Điều này là do có khả năng con bạn hấp thụ thuốc qua sữa mẹ và có thể gây hại.

Sử dụng thuốc cho người lái xe và vận hành máy móc

Thuốc có thể gây mệt mỏi và chóng mặt, vậy nên trong thời gian sử dụng thuốc tránh lái xe và vận hành máy móc, nếu cần phải lái xe cần thận trọng khi lái xe.

Thuốc Palbonix 125mg có tốt không? Hiệu quả của thuốc Palbonix 125mg

• Thuốc Palbonix đã khẳng định được hiệu quả của mình trong việc điều trị ung thư vú qua nhiều cuộc thử nghiệm. Trong các thử nghiệm lâm sàng, Palbonix làm giảm sự tăng sinh tế bào của các dòng tế bào ung thư vú do estrogen (ER) bằng cách ngăn chặn sự tiến triển của tế bào từ G1 thành pha S của chu trình tế bào. Điều trị các dòng tế bào ung thư vú với sự kết hợp của Palbociclib và thuốc chống ung thư đã làm giảm phosphoryl hóa protein Rb retinoblastoma. Từ đó dẫn đến giảm biểu hiện và tín hiệu của E2F, và tăng khả năng ngừng tăng trưởng so với điều trị bằng từng loại thuốc.
• Các nghiên cứu in vitro sử dụng mô hình xenograft ung thư vú dương tính ER có nguồn gốc từ bệnh nhân đã chứng minh rằng sự kết hợp giữa Palbociclib và Letrozole làm tăng sự ức chế phosphoryl hóa Rb, tín hiệu xuôi dòng và tăng trưởng khối u so với từng loại thuốc. Hoạt chất Palbociclib trong thuốc Palbonix là một chất ức chế kinase phụ thuộc cyclin (viết tắn là CDK) 4 và 6. Cyclin D1 và CDK4 / 6 là hạ lưu của các con đường truyền tín hiệu dẫn đến sự tăng sinh tế bào. Điều trị in vitro các dòng tế bào ung thư vú dương tính ER với sự kết hợp của Palbociclib và thuốc chống ung thư dẫn đến tăng tuổi già tế bào, so với mỗi loại thuốc, được duy trì đến 6 ngày sau khi loại bỏ Palbociclib và sẽ tốt hơn nếu tiếp tục điều trị bằng kháng sinh.

Thuốc Palbonix giá bao nhiêu?

Tham khảo giá thuốc Palbonix 125mg Palbociclib điều trị ung thư vú mới nhất tại đây: https://thuocdactri247.com/thuoc-dieu-tri/ung-thu-vu/thuoc-palbonix-125mg-palbociclib/

Thuốc Palbonix mua ở đâu?

Volanphuong.net phân phối Thuốc Palbonix với giá rẻ nhất.

Liên hệ: 0896976815 để được tư vấn mua thuốc Palbonix.

Miễn phí ship COD khi khách hàng đặt mua Thuốc tại Hà Nội, TP HCM và các tỉnh thành khác trên cả nước.

Nguồn tham khảo: https://healthyungthu.com/san-pham/thuoc-palbonix-125mg-palbocicli-gia-bao-nhieu/

Tuyên bố từ chối trách nhiệm:

Nội dung của Volanphuong.net chỉ nhằm mục đích cung cấp thông tin về Thuốc Palbonix và không nhằm mục đích thay thế cho tư vấn, chẩn đoán hoặc điều trị y tế chuyên nghiệp. Vui lòng tìm lời khuyên của bác sĩ hoặc nhà cung cấp y tế đủ điều kiện khác với bất kỳ câu hỏi nào có liên quan đến tình trạng y tế của bạn. Đừng bỏ qua lời khuyên y tế chuyên nghiệp hoặc trì hoãn tìm kiếm nó vì những gì bạn đã đọc trên trang web này.

BS Võ Lan Phương

Bác sĩ Võ Lan Phương tốt nghiệp Đại học Y Dược TP. Hồ Chí Minh năm 2013. Dược sĩ từng có thời gian công tác tại Bệnh viện đại Học Y dược Tp. HCM trước khi là dược sĩ, tư vấn sức khỏe tại Healthy ung thư.

Sở trưởng chuyên môn:

Chuẩn đoán điều trị cho bệnh nhân ung bướu
Nắm vững chuyên môn ngành dược.
Tư vấn dinh dưỡng, sức khỏe.
Có kinh nghiệm trên 6 năm chẩn đoán và kê đơn.
Kỹ năm nắm bắt và cập nhật các thông tin mới liên quan đến hoạt chất, tá dược, máy móc ngành dược ở Việt Nam và thế giới.
Kỹ năng thực hiện nghiên cứu sản phẩm thuốc
Tinh thần làm việc có trách nhiệm, cẩn thận, tỉ mỉ và chính xác.
Đọc và hiểu thông thạo tiếng anh ngành dược.
Kinh nghiệm kê đơn điều trị với các loại thuốc đặc trị, điều trị ung thư
Quá trình công tác:

2013-1015: Bác sĩ tại Bệnh viện đại học y dược.
2015 – Đến nay: Bác sĩ, chuyên viên tư vấn sức khỏe, tư vấn thông tin về các loại thuốc đặc trị , điều trị ung bướu tại Healthy ung thư.
Bác sĩ Võ Lan Phương luôn nhiệt tình, niềm nở hết mình vì bệnh nhân sẵn sàng giải đáp mọi thắc mắc về sức khỏe, các dòng thuốc thông dụng, thuốc kê đơn, thuốc đặc trị.

healthyungthu.com/

Bài viết Thuốc Palbonix 125mg là thuốc gì? Thuốc Palbonix 125mg có tốt không?<div class='yasr-stars-title yasr-rater-stars-vv'
id='yasr-visitor-votes-readonly-rater-06a999021296d'
data-rating='5'
data-rater-starsize='16'
data-rater-postid='11249'
data-rater-readonly='true'
data-readonly-attribute='true'
data-cpt='posts'
></div><span class='yasr-stars-title-average'>5 (1)</span> đã xuất hiện đầu tiên vào ngày Võ Lan Phương.