Thuốc Niranib (Niraparib) 100mg – Tin vui cho bệnh nhân ung thư buồng trứng

0
3
Vui lòng nhấp vào để đánh giá
[Total: 1 Average: 5]

Niranib (Nirapanib) 100mg viên nang sản xuất Everest Pharma bao gồm phân tử Niraparib được sử dụng để điều trị tái phát biểu mô buồng trứng, ống dẫn trứng hoặc ung thư phúc mạc nguyên phát.

Thông tin chung về thuốc Niranib

  • Thương hiệu: Niranib
  • Tên chung: Niraparib
  • Tên thương hiệu khác: Niranib
  • Đóng gói: 30 viên
  • Nhà chế tạo: Everest Pharma
  • Dạng bào chế: Viên con nhộng
  • Hàm lượng: 100mg
  • Quốc gia: Bangladesh
Thuốc Niranib (Niraparib) 100mg - Tin vui cho bệnh nhân ung thư buồng trứng
Thuốc Niranib (Niraparib) 100mg – Tin vui cho bệnh nhân ung thư buồng trứng

Niranib 100mg là thuốc gì?

Niranib 100mg là một loại thuốc hóa trị liệu chống ung thư được gọi là chất ức chế PARP hoặc poly ADP ribose polymerase dùng để điều trị ung thư. Niranib hoạt động như một liệu pháp nhắm mục tiêu trong đó nó có tính chọn lọc cao đối với PARP1 và PARP2 có tác dụng phát hiện tổn thương DNA và thúc đẩy quá trình sửa chữa. Niranib ức chế hoạt động của PARP1 và PARP2 dẫn đến chết tế bào ung thư.

Chống chỉ định

Quá mẫn với hoạt chất hoặc với bất kỳ tá dược nào và cho con bú.

Dược lực học

  • Niraparib là một chất ức chế các enzym poly (ADP-ribose) polymerase (PARP), PARP-1 và PARP-2, có vai trò trong việc sửa chữa DNA. Các nghiên cứu trong ống nghiệm đã chỉ ra rằng độc tính tế bào do niraparib gây ra có thể liên quan đến việc ức chế hoạt động của enzym PARP và tăng hình thành phức hợp PARP-DNA dẫn đến tổn thương DNA, apoptosis và chết tế bào. 
  • Tăng độc tính tế bào do Niraparib gây ra đã được quan sát thấy ở các dòng tế bào khối u có hoặc không thiếu hụt BRCA1 / 2. Niraparib làm giảm sự phát triển khối u trong các mô hình xenograft chuột của các dòng tế bào ung thư ở người bị thiếu hụt BRCA1 / 2 và trong các mô hình khối u xenograft có nguồn gốc từ bệnh nhân với sự thiếu hụt tái tổ hợp tương đồng có BRCA1 / 2 đột biến hoặc kiểu hoang dã.

Dược động học

Sự hấp thụ

Sinh khả dụng tuyệt đối của niraparib là khoảng 73%. Sau khi uống Niraparib, nồng độ đỉnh trong huyết tương, Cmax, đạt được trong vòng 3 giờ. Dùng đồng thời một bữa ăn nhiều chất béo (800-1,000 calo với khoảng 50% tổng lượng calo của bữa ăn là từ chất béo) không ảnh hưởng đáng kể đến dược động học của Niraparib.

Phân bổ

Niranib liên kết 83,0% với protein huyết tương của con người. Thể tích phân bố biểu kiến ​​trung bình (± SD) (Vd / F) là 1220 (± 1114) L. Trong một phân tích dược động học dân số, Vd / F của Niraparib là 1074 L ở bệnh nhân ung thư.

Loại bỏ

Sau khi dùng nhiều liều hàng ngày 300 mg Niraparib, thời gian bán thải trung bình (t1 / 2) là 36 giờ. Trong một phân tích dược động học quần thể, tổng độ thanh thải rõ ràng (CL / F) của niraparib là 16,2 L / h ở bệnh nhân ung thư.

Sự trao đổi chất

Niraparib được chuyển hóa chủ yếu bởi các carboxylesterase (CE) để tạo thành một chất chuyển hóa chính không hoạt động, sau đó trải qua quá trình glucuronid hóa.

Bài tiết

Sau khi sử dụng một liều duy nhất 300 mg Niraparib đánh dấu vô tuyến bằng đường uống, phần trăm phục hồi trung bình của liều đã dùng trong 21 ngày là 47,5% (khoảng 33,4% đến 60,2%) trong nước tiểu và 38,8% (khoảng 28,3% đến 47,0%) trong phân. Trong các mẫu gộp được thu thập trong 6 ngày, Niraparib không thay đổi lần lượt chiếm 11% và 19% liều sử dụng được thu hồi trong nước tiểu và phân.

Liều lượng & Cách dùng

  • Liều khuyến cáo của Niranib dưới dạng đơn trị liệu là 300 mg (ba viên nang 100 mg) uống một lần mỗi ngày. 
  • Hướng dẫn bệnh nhân dùng liều Niraparib của họ vào cùng thời điểm mỗi ngày. Mỗi viên nang nên nuốt toàn bộ. Niraparib có thể được dùng cùng hoặc không cùng thức ăn.
Liều lượng & Cách dùng
Liều lượng & Cách dùng

Sử dụng trong các quần thể đặc biệt

  • Người cao tuổi: Không cần điều chỉnh liều cho bệnh nhân cao tuổi (> 65 tuổi). Dữ liệu lâm sàng hạn chế ở bệnh nhân 75 tuổi trở lên.
  • Đối tượng trẻ em: Chưa xác định được tính an toàn và hiệu quả của niraparib ở trẻ em và thanh thiếu niên dưới 18 tuổi.
  • Suy thận: Không cần điều chỉnh liều cho bệnh nhân suy thận nhẹ đến trung bình. Không có dữ liệu ở bệnh nhân suy thận nặng hoặc bệnh thận giai đoạn cuối đang chạy thận nhân tạo; sử dụng thận trọng ở những bệnh nhân này.
  • Suy gan: Không cần điều chỉnh liều ở bệnh nhân suy gan nhẹ đến trung bình. Không có dữ liệu ở bệnh nhân suy gan nặng; sử dụng thận trọng ở những bệnh nhân này.

Phản ứng phụ

  • Các phản ứng có hại (ADR) xảy ra> 10% bệnh nhân dùng đơn trị liệu Niraparib là buồn nôn, giảm tiểu cầu, mệt mỏi / suy nhược, thiếu máu, táo bón, nôn mửa, đau bụng, giảm bạch cầu, mất ngủ, đau đầu, giảm cảm giác thèm ăn, viêm mũi họng Tiêu chảy, khó thở, tăng huyết áp, khó tiêu, đau lưng, chóng mặt, ho, nhiễm trùng đường tiết niệu, đau khớp, hồi hộp và khó tiêu. 
  • Các phản ứng có hại nghiêm trọng thường gặp nhất> 1% (tần suất điều trị-cấp cứu) là giảm tiểu cầu và thiếu máu.

Sự tương tác

  • Ức chế các CYP (CYP1A2, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6 và CYP3A4). Cả Niraparib và M1 đều không phải là chất ức chế bất kỳ enzym CYP nào đang hoạt động chuyển hóa chất cản trở, cụ thể là CYP1A1 / 2, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6 và CYP3A4 / 5. Mặc dù sự ức chế CYP3A4 ở gan không được mong đợi, khả năng ức chế CYP3A4 ở cấp độ ruột không được thiết lập ở nồng độ Niraparib liên quan. Do đó, khuyến cáo thận trọng khi Niraparib kết hợp với các chất có hoạt tính chuyển hóa phụ thuộc vào CYP3A4 và đặc biệt là những chất có phạm vi điều trị hẹp (ví dụ: ciclosporin, tacrolimus, alfentanil, ergotamine, pimozide, quetiapine và halofantrine).
  • Cảm ứng CYP (CYP1A2 và CYP3A4): Cả Niraparib và M1 đều không phải là chất cảm ứng CYP3A4 trong ống nghiệm. Trong ống nghiệm, Niraparib cảm ứng yếu CYP1A2 ở nồng độ cao và mức độ liên quan lâm sàng của tác dụng này sẽ không bị loại trừ hoàn toàn. M1 không phải là chất cảm ứng CYP1A2. Do đó, khuyến cáo thận trọng khi kết hợp niraparib với các chất có hoạt tính chuyển hóa phụ thuộc vào CYP1A2 và đặc biệt là những chất có phạm vi điều trị hẹp (ví dụ như clozapine, theophylline và ropinirole).

Mang thai & Cho con bú

  • Thời kỳ mang thai: Không có hoặc có số lượng hạn chế về việc sử dụng Niraparib ở phụ nữ có thai. Các nghiên cứu về độc tính sinh sản và phát triển của động vật đã không được tiến hành. Tuy nhiên, dựa trên cơ chế hoạt động của nó, niraparib gây hại cho phôi thai hoặc thai nhi, bao gồm tác dụng gây chết phôi và gây quái thai, khi dùng cho phụ nữ mang thai. Niraparib không nên sử dụng trong thời kỳ mang thai.
  • Thời kỳ cho con bú: Chưa rõ Niranib hoặc các chất chuyển hóa của nó có bài tiết qua sữa mẹ hay không. Chống chỉ định cho con bú trong thời gian dùng Niraparib và trong 1 tháng sau khi dùng liều cuối cùng.
  • Khả năng sinh sản: Không có dữ liệu lâm sàng về khả năng sinh sản. Sự giảm sinh tinh có thể đảo ngược được quan sát thấy ở chuột và chó.

Điều kiện bảo quản

  • Bảo quản trong điều kiện mát và khô. Không lưu trữ trên 30 ° C. 
  • Không dùng Niranib nếu nó nghi ngờ tiếp xúc với nhiệt độ lớn hơn 40 ° C hoặc 104 ° F. 
  • Để Niraparib xa tầm tay và tầm nhìn của trẻ em.

Thuốc Niranib giá bao nhiêu?

Tham khảo giá thuốc Niranib 100mg Niraparib điều trị ung thư buồng trứng tại đây: https://thuocdactri247.com/thuoc-dieu-tri/ung-thu-buong-trung/thuoc-niranib-100mg-niraparib-dieu-tri-ung-thu-buong-trung/

Thuốc Niranib mua thuốc ở đâu?

Liên hệ: 0901771516

Tuyên bố từ chối trách nhiệm

Nội dung của Volanphuong.net chỉ nhằm mục đích cung cấp thông tin về Niranib 100mg Niraparib và không nhằm mục đích thay thế cho tư vấn, chẩn đoán hoặc điều trị y tế chuyên nghiệp. Vui lòng tìm lời khuyên của bác sĩ hoặc nhà cung cấp y tế đủ điều kiện khác với bất kỳ câu hỏi nào có liên quan đến tình trạng y tế của bạn. Đừng bỏ qua lời khuyên y tế chuyên nghiệp hoặc trì hoãn tìm kiếm nó vì những gì bạn đã đọc trên trang web này.

Nguồn uy tín:

Thuốc Niranib cập nhật ngày 02/03/2021: https://emergencydrug.com/shop/niranib-niraparib-100-mg/

Thuốc Niranib cập nhật ngày 02/03/2021: https://thuocdactri247.com/thuoc-dieu-tri/ung-thu-buong-trung/thuoc-niranib-100mg-niraparib-dieu-tri-ung-thu-buong-trung/

LEAVE A REPLY

Please enter your comment!
Please enter your name here